Клинико-функциональные критерии диагностики и прогнозирование синдрома дефицита внимания у подростков 14 - 15 лет

• Автор: Горбунова, Елена Алексеевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 154 с. : 10 ил.

1.1.Современные представления о минимальной мозговой дисфункции и синдроме дефицита
внимания у детей.
1 Характеристика здоровья подростков, особенности
при синдроме дефицита внимания.
ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ, МЕТОДЫ И ОБЪЕМ
ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ФИЗИЧЕСКОГО, ПСИХИЧЕСКОГО
РАЗВИТИЯ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ПОДРОСТКОВ.
3.1.Особенности физического и полового развития
3.Характеристика интеллектуального развития, успеваемости
и умственной работоспособности подростков.
3.3.Эмоциональноповеденческие реакции, личностные
характеристики и моторное развитие подростков.
ЗААнализ заболеваемости подростков.
ГЛАВА 4. КЛИНИКОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПОКАЗАТЕЛИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ И ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ
ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДЕФИЦИТАВНИМАНИЯ.
4.1 .Характеристика неврологического статуса.
4.2.Показатели морфофункционального состояния головного мозга, вегетативной регуляции и церебральной гемодинамики
у детей с синдромом дефицита внимания.
4.3.Особенности вегетативной регуляции.
ГЛАВА 5. ЭТАПНАЯ СИСТЕМА СЛЕЖЕНИЯ ЗА
ФОРМИРОВАНИЕМ ЗДОРОВЬЯ ПОДРОСТКОВ
С СИНДРОМОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ.
5.1.Обоснование программы диагностического этапа для подростков с синдромом дефицита внимания в образовательном учреждении и детской
поликлинике
5.2.Характеристика факторов риска синдрома дефицита внимания
у подростков и алгоритм его прог нозирования.
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Воздействие их на ранних стадиях онтогенеза может вызывать аномалии подкорковых структур и приводить к умственной отсталости и детскому церебральному параличу. Действуя в более поздние сроки беременности или постнатально, влияя на формирование высших корковых функций, они могут создавать почву для ММД. Выделены наиболее чувствительные к гипоксии структуры мозга, это прежде всего надсегментарные отделы ВНС, включающие моторную зону коры, ретикулярную формацию, гипоталамус, лимбическую систему , . Имеются данные, что наличие неврологической симптоматики при рождении является фактором риска последующего функционального нарушения поведения и обучения 0, 1, 3, 6, 7, 9, 0. Большая роль отводится натальным травмам шейного отдела позвоночника, вертебробазилярного стыка и его связочного аппарата, с которыми связано повреждение позвоночных артерий. Это ведет к нарушению кровоснабжения шейного отдела спинного и нижнебазальных отделов головного мозга. В дальнейшем сохраняется нестабильность шейного отдела позвоночника, а минимальные деформации сочленений в шейных позвонках вызывают целый комплекс сосудистых нарушений головные боли, нарушение слуха, зрения, памяти. Когда ограничивается кровоток через позвоночные артерии их минимальные компрессии, проявляется синдром обкрадывания коры головного мозга. В его задние отделы сбрасывается часть крови, поступающей по сонным артериям, и снижается кровоснабжение передних отделов головного мозга, что влияет на развитие высших мозговых функций 3, 4, 5, 6,5. В.В Линьков с соавт.