Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Волкова, Галина Анатольевна
14.00.09
Кандидатская
127 с.
Стоимость:
499 руб.
ГЛАВА 1. Липиды желчи при патологии желчевыводящих путей у детей. ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования распространенности заболеваний . Биохимические, морфологические и другие методы исследования. ГЛАВА 3. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ. СПИСОК СОКРАЩЕИЙ Свхс концентрация холестерина в пузырной порции Снхс концентрация холестерина в печеночной порции Свжк концентрация желчных кислот в пузырной порции Снжк концентрация желчных кислот в печеночной порции Свфл концентрация фосфолипидов в пузырной порции Снфл концентрация фосфолипидов в печеночной порции ХХКв холатохолестериновый коэффициент пузырной порции ХХКн холатохолестериновый коэффициент печеночной порции ФЛХСв коэффициент, равный соотношению СвфлСвхс ФЛХСн коэффициент, равный соотношению СнфлСнхс 1 в индекс ТомасаХофманна пузырной порции 1н индекс ТомасаХофманна печеночной порции СПП синдром правого подреберья СЖД синдром желудочной диспепсии СДД синдром дискинетической диспепсии С. НО индекс обсемененности инфекции i i ПО плотность обсемененности инфекции i i ЖКБ желчнокаменная болезнь ЖВП желчевыводящие пути
состояний.
Наиболее часто заболеваниями желчевыделительной системы страдали родственники по линии матери ,8. Так, хронический холецистит и желчнокаменная болезнь встречались в ,8 случаев у матери, в ,5 у бабушки и в случаев у сестер. Наличие заболеваний в 2 3 поколениях и передача его по вертикали позволяет предположить, что заболевания желчевыводящих путей относятся к заболеваниям с наследственной предрасположенностью . У детей, родственники которых страдали желчнокаменной болезнью, в случаев выявлены признаки 1 стадии холелитиаза 1, . Анализ случаев семейного поражения желчевыделительной системы и передача заболевания от больных родителей детям позволяет думать о существовании доминантного сцепленного с ххромосомой типа наследования. Мутантный ген обладает, вероятно, малой пенетрантностью и проявляет свое действие лишь в условиях неблагоприятных факторов внешней среды 2. Кроме того, неблагоприятная экология усугубляет наследственную предрасположенность, усиливает влияние отрицательных семейных факторов, что приводит к более частому возникновению и более тяжелому течению заболеваний органов пищеварения 4, . Исследования в городе Милуоки США выявили, что генетический фактор ответственен, по крайней мере, за симптоматической желчнокаменной болезни. Однако истинная роль наследственности в патогенезе холелитиаза вероятно выше, потому что желчнокаменная болезнь часто протекает бессимптомно 8. Одним из наиболее характерных проявлений заболеваний желчевыводящих путей, в том числе дискинезий и хронического холецистита, является синдром правого подреберья 0.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Состояние сердечно-сосудистой системы при бронхиальной обструкции у детей | Овсянникова, Елена Михайловна | 2011 |
Функциональное состояние единственной почки у детей | Красных, Людмила Витальевна | 2008 |
Клинико-функциональные и нейро-метаболические маркеры эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков | Садыкова, Динара Ильгизаровна | 2009 |