+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Иммунологические и структурно-метаболические нарушения у доношенных детей с гипоксическим перинатальным поражением центральной нервной системы, прогнозирование исходов и оптимизация лечения

Иммунологические и структурно-метаболические нарушения у доношенных детей с гипоксическим перинатальным поражением центральной нервной системы, прогнозирование исходов и оптимизация лечения
  • Автор:

    Громада, Наталья Евгеньевна

  • Шифр специальности:

    14.00.09

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Екатеринбург

  • Количество страниц:

    278 с. : 47 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"кровоток различных крупномолекулярных соединений, в том числе мозговых антигенов, стимулирующих иммунную систему на выработку аутомозговых антител , , 1, 2, 4. Наиболее перспективным направлением в современной нейрофизиологии и медицине, по мнению Володина и соавт. В.П. Чехонина и соавт. НСБ в качестве маркеров различных патологических изменений, происходящих в ЦНС , , 4. Иммунохимическое изучение антигенного состава ткани мозга в течение лет позволило описать около 0 различных нейроспецифических белков НСБ , 1. Иейроспецифические белки НСБ это белки, которые являются тканеспецифичными для нервной системы и гистогенетически относятся к нейроэпителиальной ткани, то есть нейронам и глиальным компонентам нервной системы. Они характеризуют собственно мембранные функции ГЭЬ. Биологическая роль одних связана с дифференцировкой развивающихся пулов нервных клеток глиофибриллярный кислый протеин структурный белок промежуточных филаментов астроцитов , 1. Другие используются как маркер повреждения клеточных мембран нейронов головного мозга нейронспецифическая энолаза НСБ, лейцинаминопептидаза 5, 1. Третьи могут свидетельствовать как об острой системной воспалительной реакции всего организма фактор некроза опухолей , так и отражать избыточную продукцию данного цитокина клетками нервной ткани при ишемии 5, 1. Высвободившиеся в результате того или иного патологического состояния крайне малые концентрации НСБ являются сильным иммуногенами, способными при попадании в кровеносное русло инициировать развитие процессов аутосенсибилизации, продукцию противомозговьтх аутоантител или иммунных комплексов, усиливающих процессы повреждения мозга. кровоток различных крупномолекулярных соединений, в том числе мозговых антигенов, стимулирующих иммунную систему на выработку аутомозговых антител , , 1, 2, 4. Наиболее перспективным направлением в современной нейрофизиологии и медицине, по мнению Володина и соавт. В.П. Чехонина и соавт. НСБ в качестве маркеров различных патологических изменений, происходящих в ЦНС , , 4. Иммунохимическое изучение антигенного состава ткани мозга в течение лет позволило описать около 0 различных нейроспецифических белков НСБ , 1. Иейроспецифические белки НСБ это белки, которые являются тканеспецифичными для нервной системы и гистогенетически относятся к нейроэпителиальной ткани, то есть нейронам и глиальным компонентам нервной системы. Они характеризуют собственно мембранные функции ГЭЬ. Биологическая роль одних связана с дифференцировкой развивающихся пулов нервных клеток глиофибриллярный кислый протеин структурный белок промежуточных филаментов астроцитов , 1. Другие используются как маркер повреждения клеточных мембран нейронов головного мозга нейронспецифическая энолаза НСБ, лейцинаминопептидаза 5, 1. Третьи могут свидетельствовать как об острой системной воспалительной реакции всего организма фактор некроза опухолей , так и отражать избыточную продукцию данного цитокина клетками нервной ткани при ишемии 5, 1. Высвободившиеся в результате того или иного патологического состояния крайне малые концентрации НСБ являются сильным иммуногенами, способными при попадании в кровеносное русло инициировать развитие процессов аутосенсибилизации, продукцию противомозговьтх аутоантител или иммунных комплексов, усиливающих процессы повреждения мозга.


ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. Влияние гипоксии на формирование церебральной перинатальной патологии. Особенности системы иммунитета при гипоксии. Значение цитокининдуцированных реакций при гипоксическом поражении нервной системы у доношенных детей. Цитохимическая оценка адаптационнокомпенсаторных процессов у наблюдаемых детей на фоне перинатальной церебральной гипоксии. Современные подходы к лечению гипоксических поражений центральной нервной системы у доношенных детей. Диагностика, последствия и исходы перинатального поражения центральной нервной системы гипоксического генеза у детей
ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КАТАМНЕСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ДОНОШЕННЫМИ ДЕТЬМИ С ГИПОКСИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ И РАННЕГО ВОЗРАСТА. Клиниколабораторная характеристика наблюдаемых детей в зависимости от степени тяжести гипоксического поражения центральной нервной системы. Клиникоинструментальная характеристика последствий гипоксического поражения нервной системы у доношенных детей первого года жизни.


Перинатальная гипоксия инициирует процессы, приводящие к повышению проницаемости клеточных мембран, гибели нейронов и глиальных клеток вследствие некроза иили апоптоза, к нарушению целостности гематоэнцефалического барьера ГЭБ, попаданию в системный
кровоток различных крупномолекулярных соединений, в том числе мозговых антигенов, стимулирующих иммунную систему на выработку аутомозговых антител , , 1, 2, 4. Наиболее перспективным направлением в современной нейрофизиологии и медицине, по мнению Володина и соавт. В.П. Чехонина и соавт. НСБ в качестве маркеров различных патологических изменений, происходящих в ЦНС , , 4. Иммунохимическое изучение антигенного состава ткани мозга в течение лет позволило описать около 0 различных нейроспецифических белков НСБ , 1. Иейроспецифические белки НСБ это белки, которые являются тканеспецифичными для нервной системы и гистогенетически относятся к нейроэпителиальной ткани, то есть нейронам и глиальным компонентам нервной системы. Они характеризуют собственно мембранные функции ГЭЬ. Биологическая роль одних связана с дифференцировкой развивающихся пулов нервных клеток глиофибриллярный кислый протеин структурный белок промежуточных филаментов астроцитов , 1. Другие используются как маркер повреждения клеточных мембран нейронов головного мозга нейронспецифическая энолаза НСБ, лейцинаминопептидаза 5, 1. Третьи могут свидетельствовать как об острой системной воспалительной реакции всего организма фактор некроза опухолей , так и отражать избыточную продукцию данного цитокина клетками нервной ткани при ишемии 5, 1. Высвободившиеся в результате того или иного патологического состояния крайне малые концентрации НСБ являются сильным иммуногенами, способными при попадании в кровеносное русло инициировать развитие процессов аутосенсибилизации, продукцию противомозговьтх аутоантител или иммунных комплексов, усиливающих процессы повреждения мозга.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.996, запросов: 966