Изменения функционального состояния печени при неонатальных гипербилирубинемиях различного генеза и методы их коррекции

• Автор: Даминова, Светлана Игоревна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 176 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
стр .

Глава 1 Обзор литературы

Глава 2 Клинический материал и методы исследования.

2.1 Общая характеристика больных.

2.2 Методы исследования

2.3 Методика магнитолазерной терапии.

2.4 Статистическая обработка.

Глава 3 Результаты собственных исследований

3.1 Выявления факторов риска развития гипербилирубинемии в неонатальном периоде

3.2 Результаты ультразвукового исследования гепатобилиарной системы детей с гипербилирубинемиями.
3.3 Результаты обследования здоровых детей при рождении
3.4 Результаты обследования детей дня жизни без синдрома желтухи.
3.5 Результаты обследования детей недели жизни без синдрома желтухи, лечившихся в ОПН.
3.6 Результаты обследования детей с неонатальной желтухой конъюгационного генеза
3.7 Результаты обследования детей с гемолитической болезнью новорожденных.
3.8 Результаты обследования детей с гепатитами
3.9 Результаты обследования детей с атрезией желчевыводящих путей
3. Применение магнитолазерной терапии в комплексном лечении неонатальных гипербилирубинемий. .
Глава 4 Обсуждение результатов
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Наиболее часто встречается веретенообразная внепеченочная киста, следующая по частоте форма сочетание внутри и внепеченочных изменений i , i , . Киста холедоха в случаев вызывает полное нарушение проходимости ЖВП, в большинстве случаев сочетается с АЖВП Мухина Ю. Г., Дегтярева и фиброзными изменениями в печени i . Желчные камни или желчные пробки у новорожденных и детей раннего возраста в большинстве случаев являются осложнением синдрома сгущения
желчи, чаще вследствии ГБН, гепатита, при этом могут иметь значение острый гастроэнтерит с бурным размножением бактериальной микрофлоры, дегидратация, а также аномалии ЖВП i , vi В, . Существует множество причин развития внутрипеченочного холестаза ВПХ в неонатальном периоде. Нарушение обмена желчных кислот может быть причиной идиопатических холестатических заболеваний печени у детей . Наследственные заболевания, связанные с нарушением синтеза желчных кислот, дебютируют в первые месяцы жизни ребенка. Нарушение синтеза желчных кислот приводит к снижению тока желчи, нарушению процессов транспорта и холестазу 4, приводящему к билиарному циррозу печени. Выделяют недостаточность гидроксиСстероиддегидрогеназыизомеразы i Е, , . РТ, , i КА . I , ii . Зельвегера, проявляющийся пероксисомальной недостаточностью, при которой происходит нарушение окисления боковых цепей желчных кислот, развивается тяжелый холестаз и ранний летальный исход АЕ, i I, . Гемохроматоз наследуется по аутосомнорецессивному типу. Его первым проявлением может быть фульминантная печеночная недостаточность у новорожденных . Р, V К .