Исследование и разработка методов лазерного масс-спектрометрического анализа для задач гигиены

• Автор: Комлева, Алла Алексеевна
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 211 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
ГЛАВА I. МЕТОДЫ МИКРОАНАЛИЗА И ИХ ПРИЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ обзор литературы
ГЛАВА II. ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА РЕЖИМОВ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА БИОМАТЕРИАЛЫ И ПРОБЫ АЭРОЗОЛЕЙ В ПРИБОРЕ ЭМАЛ2 С ЦЕЛЬЮ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ БЕЗЭТАЛ0НН0Г0 КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА
2.1. Физические предпосылки безэталойного количественного массспектрометрического анализа при лазерном
возбуждении пробы
2.2. Устройство и принцип работы прибора ЭМАЛ2 .
2.3. Этапы образования массспектра и вляние основных факторов на структуру регистрируемых спектров в приборе ЭМАЛ2.
2.4. Экспериментальное определение оптимальных условий воздействия на сложные аэрозоли и биологические материалы с целью проведения безэталонного количественного анализа.
ГЛАВА III. МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ МАСССПЕКТРОВ И КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА КОНЦЕНТРАЦИЙ СОСТАВЛЯЮЩИХ МЕДИКОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБ И СЛОЖНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ
3.1. Особенности детектирования ионных токов лазерной плазмы.
3.2. Идентификация элементов массспектра биологических проб и аэрозолей, отобранных на органический фильтр при фотодетектировании ионов
3.3. Оценка интенсивности ионных токов, зарегистрированных на фотопластинке
3.4. Методика расчета концентраций по балансу суммирования аналитических сигналов всех составляющих массспектра органических проб .
Стр.
3.5. Расчет концентраций элементов в широком диапазоне масс при регистрации массового спектра проб с органической основой
3.6. Аналитические характеристики лазерного массспектрометрического метода анализа образцов с матрицей органического происхождения .
ГЛАВА 1У. ПРИМЕНЕНИЯ ЛАЗЕРНОГО МСССПЕКТР0ЖТРИЧЕСК0Г0 МЕТОДА В ПРАКТИКЕ САНИТАРНОГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ III
4.1. Анализ элементного состава сложных аэрозолей, выделяющихся в воздух рабочей зоны промышленных предприятий
4.2. Оценка биологического действия угольной пыли .
4.3. Изменение состава внутренних органов при действии угольной и угольнопородной пыли
4.4. Исследование накопления и выведения калия, магния, кальция и натрия при пероральном поступлении в организм бесхлорных калийных удобрений
4.5. Оценка электролитного состава крови при воздействии
на организм излучения аргонового лазера .
вывода.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Для проведения эмиссионого анализа необходимо атомизировать пробу и образующиеся атомы должны быть возбуждены, чтобы излучать свет разделить спектрально по длинам волн излучаемые характеристические эмиссионные линии и измерить относительные интенсивности
их полученные значения интенсивностей линий сравнить со значением интенсивностей линий, излучаемых стандартами известного состава. Эмиссионный метод позволяет проводить быстрый, селективный многоэлементный одновременный анализ на относительно несложном оборудовании 3. Подготовка проб растворов медикобиологических проб и аэрозолей проводится таким же способом, как и для атомноабсорбционного метода 8. В гигиенических исследованиях метод широко используется для анализа атмосферной пыли , 8 твердых примесей в атмосфере 0, улавливаемых на мембранныефильтры 6, аэрозолей, содержащих практически все металлы от Ве до в концентрации мгсм3 9, промышленных отходов, выбрасываемых в воздух рабочих зон предприятий 1, морской воды 9. Однако чувствительность эмиссионного метода для современных исследований является недостаточной, и для повышения чувствительности прибегают к предварительному концентрированию пробы 1. Чувствительность эмиссионного анализа уступает, чувствительности некоторых методов и имеет предел в связи с тем, что при увеличении температуры в источнике возбуждения с целью увеличения интенсивности излучения и снижения пределов обнаружения спектр становится более сложным, поскольку возбуждаются линии, соответствующие переходам с более высоких уровней и эмиссионный фон источника также быстро возрастает. Прямой анализ твердых проб эмиссионным методом хотя и возможен при использовании в качестве эмиссионных источников дуги постоянного тока и искры переменного тока однако изза отсутствия стандартных образцов в твердой фазе, идентичных биологической пробе, не проводится.