Структурный полиморфизм генов апоптоза у больных с дилатацией миокарда

• Автор: Сизов, Алексей Викторович
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 147 с. : 21 ил.

1.1. Современные представления о факторах, способствующих развитию дилатации миокарда и сердечной недостаточности. .

1.2. Запрограммированная гибель клеток апоптоз

1.3. О связи программируемой гибели клеток апоптоза,

дилатации миокарда и сердечной недостаточности

1.4. Генетические полиморфизмы генов апоптоза

каспазы 8, каспазы 9, р.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика обследованных больных.

2.2. Методы исследования

2.2.1. Лабораторные методы

2.2.2. Инструментальные методы

2.2.3. Молекулярногенетические методы
2.2.4. Методы статистической обработки данных.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Клиникоанамнестические данные.
3.2. Лабораторные данные
3.3. Инструментальные исследования
3.4. Молекулярногенетические исследования у больных
с различными формами кардиомиопатии.
3.4.1. Структурный полиморфизм генов апоптоза у больных
с различными формами кардиомиопатии.
3.4.2. Структурный полиморфизм генов апоптоза у больных с
КМП с учетом выраженности дилатации миокарда
3.4.3. Структурный полиморфизм генов апоптоза и развитие сердечной недостаточности у больных с различными
формами кардиомиопатии
3.4.4. Структурный полиморфизм генов апоптоза и нарушения ритма и проводимости сердца у больных с различными формами
кардиомиопатии
3 Распределение генгенных комбинаций генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии.
3.4.6. Распределение генгенных комбинаций генов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии с учетом выраженности дилатации миокарда
3.4.6. Распределение генгенных комбинаций шнов апоптоза у больных с различными формами кардиомиопатии с учетом выраженности сердечной недостаточности.
Г лава 4. Заключение.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


ИКМП развивается у 8 лиц, страдающих ИБС Гуреев О. В., Мареев В. Ю., Абдуллаев Р. Снижение систолической функции сердца возникает при апоптозе кардиомиоцитов гибернирующего миокарда, развивающимся при хронической коронарной недостаточности . Никифоров , . Iе . ИБС. Также отмечено и сходство в клинических и инструментальных признаках различных форм КМП. Это позволяет думать о наличии предрасположенности к дилатации камер сердца у больных, злоупотребляющих алкоголем и страдающих ИБС Причины этого изучены недостаточно. Появление КМП может быть связано, с наличием у пациентов, злоупотребляющих1 алкоголем и страдающих ИБС, гетерозиготных дремлющих генов первичной ДКМП, реализующихся под воздействием, провоцирующих факторов таких, например, как алкоголь и. Однако, у больных с ИКМП не было обнаружено увеличения частоты полиморфных аллелей, например, генов актина и дистрофииа, характерных для первичной ДКМП Терещенко . Н. и др, . Известно влияние ренинангиотензиновой системы на развитие заболеваний сердечнососудистой системы, что связывают с повышенной активностью АПФ у носителей генотипа В . Данные проведенных исследований противоречивы. Так, выявлялась высокая частота встречаемости генотипа гена АПФ у пациентов с ХСН и ДКМП i , , . Однако, более поздние исследования не выявили ассоциации I полиморфизма гена АПФ, МТ полиморфизма ангиотензиногена и А полиморфизма гена, рецепторов 1 типа ангиотензина II с развитием дилатации миокарда и ХСН как у больных с ИБС, так и с. ДКМП x . Xi . Кириченко ПЛО.