Особенности фармакотерапии и состояние вторичной профилактики у больных артериальной гипертонией абмулаторно-поликлинического звена

• Автор: Оганисян, Наира Самвеловна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 440 с. : 22 ил.

ВВЕДЕНИЕ. ЦЕЛЬ РАБОТЫ. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. НАУЧНАЯ НОВИЗНА. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Эпидемиология АГ. СОВРЕМЕННЫМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ПО ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ АГ. Тактика ведения пациента с АГ в клинической практике. Гиполипид омическая терапия у больных АГ. Информированность больных о факторах риска АГ. ПРОБЛЕМА ВЫБОРА ОРИГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДЖЕНЕРИКОВ . Заключение. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Критерии включения. Критерии исключения
2. Статистическая обработка результатов. ГЛАВА 3. Результаты опроса врачей гг. Москвы, Ярославля и Ростова на Дону. Характеристика врачей, участвовавших в исследовании. Реальная клиническая практика фармакотерапии АГ по данным опроса. Особенности возможностей диагностики и методов обследования пациентов АГ по данным опроса врачей г. Ярославля. Результаты опроса врачей г. Волгограда и Волгоградской области. Информированность врачей о факторах риска АГ, риске развития сердечнососудистых осложнений у больных А Г и целевых цифрах АД.


Для этого использована современная ступенчатая схема терапин 3 группами гипотензивных препаратов у больных АГ I, II ст. В качестве основной терапии использовалась фиксированная комбинация эналаприла малеата и гидрохлортиазида, в виде оригинального препарата КоРеиитека I, I, США, с содержанием в одной таблетке мг эналаприла малеата и ,5 мн гидрохлортиазнда генерического Рениеприла ГТ Фармастандарт, Россия, содержащего в одной таблетке мг эналаприла малеата и мг гидрохлотиахида, при неэффективности добавлялся Атенолол Фармстандарт, Россия , т. Исследование выполнено в соответствии с требованиями , современными этическими нормами. Протокол исследования одобрен этическим комитетом ФГУ ГНИЦ ПМ Росздрава. Каждому пациенту предоставлена полная информация об исследовании и добровольно подписано информированное согласие на участие в нем. Исследование было выполнено открытым перекрестным методом. При первом посещении пациента клиники проводился сбор анамнеза, измерение АД после минутного отдыха. В качестве результирующего АД было взято среднее из трех цифр, измеренных через каждые 2 мин в положении сидя. Среднее АД в положении сидя должно было быть более 9 мм рт. Если пациент соответствовал всем критериям включенияисключения, то он подписывал информированное согласие. Далее за 7 дней до начала исследования контрольный период больным были отменены все гипотензивные препараты. При терапии ВАБ препарат отменялся по схеме, а далее назначался 7дневный период без антигипертензивной терапии.