Малые аномалии сердца и их клинико-функциональные взаимосвязи с внешними стигмами дисплазии соединительной ткани и факторами кардиоваскулярного риска у студенческой молодежи

• Автор: Краснопольская, Надежда Станиславовна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 180 с. : 6 ил.

1.1. Терминология, классификация малых аномалий сердца на современном этапе

1.2. Клинические формы малых аномалий сердца и их влияние на прогноз .

1.3. Внешние стигмы дисморфогенеза при малых аномалиях сердца

1.4. Функция вегетативной нервной системы у лиц с малыми аномалиями сердца.

1.5. Основные факторы кардиоваскулярного риска у молодых людей .

1.6. Организационные подходы к контролю внешних и кардиальных стигм дисплазии соединительной ткани и факторов кардиоваскулярного риска
.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 .Характеристика группы популяционного исследования.

2.2.Клинические, лабораторные и инструментальные методы исследования .

2.3. Статистическая обработка

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Распространенность внешних стигм дисплазии соединительной ткани у студентов в возрасте лет.
3.2. Распространнность малых аномалий сердца у студентов в возрасте лет
3.3. Взаимосвязь между профилями внешних стигм дисплазии соединительной ткани и малых аномалий сердца
3.4. Сердечнососудистое ремоделирование и малые аномалии сердца.
3.5. Диастолическая функция левого желудочка и малые аномалии сердца.
3.6. Оценка показателей кровотока в среднемозговых артериях у студентов в возрасте лег и их взаимосвязь с малыми аномалиями
сердца.
3.7. Вариабельность сердечного ритма и функция вегетативной нервной системы у студентов в возрасте лет с наличием и отсутствием малых аномалий сердца
3.8. Факторы риска сердечнососудистых заболеваний и их взаимосвязь с
малыми аномалиями сердца у студентов
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 0
неправильном формировании структур проявление генных или хромосомных аномалий, многофакторные заболевания. Деформация врожднный порок, возникающий в результате воздействия на нормально формирующийся плод многоводие, фиброма матки. Дизрупция разрушение врожднный порок, возникающий в нормально развивающихся органах под воздействием инфекционных агентов. Наряду с дисплазиями выделяют врожднные дефекты, не требующие косметической коррекции малые аномалии развития, стигмы дизэмбриогенеза. И дисплазии, и малые аномалии развития суть проявления дисморфии, под которой понимают нарушение формы и структуры при развитии органов или частей тела. Володин , . В современный период иод дисплазией соединительной ткани понимают любое наследственно обусловленное снижение прочности соединительной ткани вследствие аномалии е строения Яковлев В. М., Карпов , Швецова Е. В., . Наследственные заболевания соединительной ткани подразделяют на дифференцированные и недифференцированные. Дифференцированные дисплазии соединительной ткани характеризуются определнным типом наследования, клинической картиной и, в ряде случаев, установленными генными или биохимическими дефектами. Эти заболевания относятся к группе коллагенопатий Кадурина Т. И., . В.М Яковлев с соавт. Яковлев В. М., Глотов , Ягода , . Причиной развития является наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия, имеющая различные клинические проявления. Не исключается роль в их возникновении различных экологических факторов Руегг Я. Рабочая классификация, предложенная С. Ф. Гнусаевым и Ю.