Липидкорригирующий, плейотропные эффекты эфтидермсодержащих мазей у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с эссенциальной артериальной гипертензией и атерогенной дислипидемией

• Автор: Бородина, Елена Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 0 с. : 179 ил.

1.1 Эпидемиология сердечнососудистых заболеваний в России.

1.2 Этиология и патогенез атеросклероза история и современное состояние проблемы.

1.3. Коррекция нарушений обмена липидов и липопротеидов

при атеросклерозе и ИБС

1.4. Трансдермальная доставка лекарственных препаратов.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Объект, дизайн исследования.

2.2. Методы исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Клиниколабораторная характеристика и стратификация факторов риска сердечнососудистых осложнений у обследуемых больных.

3.2. Результаты обследования пациентов группы 1 базовая терапия

3.3. Результаты обследования пациентов группы 2 аппликации мази эфтиллина
3.4. Результаты обследования пациентов группы 3 пероральная форма флувастатина
3.5. Результаты обследования пациентов группы 4 аппликации мази
эфтиллинфлувастатина.
Глава 4. Сравнение эффективности базовой терапии, лескола, аппликаций
мазей эфтиллина и эфтиллинфлувастатин
Глава5. Обсуждение результатов
Выводы.
Практические рекомендации.
Список литературы


В настоящее время в литературе имеются детальные обзоры современных данных по структуре и функциям апоЛП ,,,2,5,0. Метаболизм ЛП сложный динамический процесс, включающий в себя перемещения липидов, апоЛП между отдельными классами ЛП, ряд ферментативных реакций. Эти взаимодействия приводят к рецепторноопосредованному поступлению Хс в клетку или к его удалению из клетки ,7. В году американские ученые . М. открыли рецептор ХсЛПНП и доказали его роль в обеспечении клеток организма Хс 3. Клетки печени, половых желез и надпочечников содержат большое количество рецепторов ХсЛПНП. Печень основное место рецепторопосредованного катаболизма ХсЛПНП. Координированная регуляция экспрессии рецептора ХсЛПНП и активности ГМГКоА редуктазы обеспечивает функционирование гомеостатического механизма снабжения Хс гепатоцитов. Фармакологические средства, конкурентно ингибирующие ГМГКоА редуктазу, блокируют эндогенный синтез Хс и посредством этого стимулируют экспрессию рецептора ХсЛПНП, что приводит к снижению уровня ХсЛПНП в плазме крови. ХсЛПВП имеют сложное происхождение их липидный компонент включает или свободный Хс и фосфолипиды, высвобождающиеся при липолизе ХМ и ХсЛПОНП, или свободный Хс, поступающий из периферических клеток, в то время как синтезируется в печени и тонком кишечнике. Новосинтезированные ЛВП представлены подклассом ЛПВП 3 с последующим превращением в ЛПВП 2 9. Дислипопротеинемия патогенетический фактор атеросклероза. Первой успешной попыткой систематизации отклонений от нормы в липопротеиновом спектре крови явилась классификация, разработанная учеными . В3.