Клиника, диагностика и показания к хирургическому лечению коарктации аорты у детей первого года жизни

• Автор: Рогова, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 147 с. : 16 ил.

1.1. Определение коарктации аорты

1.2. История вопроса.

. Встречаемость КА.

1.4. Сочетание КА с другими ВПС

1.5. Теории возникновения КА

1.6. Классификации КА

1.7. Особенности клинических проявлений КА у новорожденных и младенцев.м.м

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Характеристика материала

2.2. Общие методы исследования.

2.3. Специальные методы исследования.

ГЛАВА 3. КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА КОАРКТАЦИИ АОРТЫ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
3.1 Динамика развития перешейка аорты у детей первого года жизни
3.2 Осложненное течение коарктации аорты у детей I года жизни
3.2.1. Изолированная коарктация аорты.
3.2.2. Коарктация аорты в сочетании с открытым артериальным протоком
3.2.3. Коарктация аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки.
3.2.4. Коарктация аорты, сочетающаяся с другими врожденными пороками сердца.
3.3. Возрастные аспекты проявления коарктации аорты.
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Как правило, гипоплазия дуги и или перешейка аорты наблюдается у больных первого полугодия жизни с коарктацией аорты i . В году . А гипоплазия дистальной дуги, тип В гипоплазия дистальной и проксимальной дуги аорты, тип С длинный дистальный сегмент гипоплазии с укороченной проксимальной дугой. При анализе группы пациентов с КА в возрасте до 3 месяцев выявляется, что чаще гипоплазия дуги аорты встречается при
сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки до и другими сложными ВПС . К редко сочетающимся с коарктацией аорты аномалиями относятся гипоплазия аортального клапана, частичный аномальный дренаж легочных вен в правое предсердие, аномалии правой подключичной артерии выше или ниже коарктационного сегмента, артериовенозные фистулы внутренней мамарной артерии, добавочная верхняя полая вена, впадающая в коронарный синус, полная поперечная блокада сердца. КА с отхождением обеих коронарных артерий от ствола легочной артерии, диагностика такой патологии крайне трудна и сопутствующая патология была выявлена только после вроде бы успешного устранения КА. М. и i Р. Другие врожденные аномалии, такие как гипоспадия, косолапость, неврологические и глазные дефекты были спорадическими, они встречаются при более выраженной сердечной патологии в 8 случаев О. Наиболее тяжелая группа экстракардиальных сочетанных заболеваний обнаруживается на неделе жизни и связана с такими проявлениями как недоношенность, респираторный дистресссиндром, сепсис, ателектазы, трахеоэзофагеальная фистула, пневмония, сердечная недостаточность. Их присутствие часто мешает выявлению коарктации аорты.