Влияние ингибитора ангиотензинпревращающего фермента лизиноприла на ремоделирование сердца у больных постинфарктным кардиосклерозом с признаками хронической сердечной недостаточности

• Автор: Благодар, Виктория Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 85 с. : 20 ил.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ стр. ВВЕДЕНИЕ стр. ГЛАВА Ь ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ стр. Хроническая сердечная недостаточность настоящее состояние проблемы стр. Патогенез и классификация хронической сердечной недостаточности стр. Рсмоделнрованне левого желудочка определение, характеристика, клиническая значимость. Патогенез и процессы рсмоделнро вания ЛЖ у больных с пост инфарктным кардиосклерозом стр. Ремодслированис ЛЖ как составная часть хронической сердечной недостаточности стр. Типы рсмоделнрования левого желудочка стр. ХСН. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ стр. Характеристика больных стр. Дизайн исследования стр. Методы обследования стр. Оценка побочных эффектов стр. Статистический анализ стр. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ стр. Клиник ои нстру ментальная оценка исходного состояния больных стр. Клиникоинструментальная оценка состояния больных через дней стр. Клиникоинструментальная оценка состояния больных через 0 дней стр. ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ стр. ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ. Хроническая сердечная недостаточность ХСН попрежнему остается актуальной проблемой здравоохранения во многих странах мира.


США имеют признаки ХСН и это составляет 1,5 от численности взрослого населения страны. Причем, ежегодно регистрируется до 0 тыс. В средней и старшей возрастной группе г. По данным Фремингемского исследования охватывающего ти летний период с г. ХСН составила для мужчин и для женщин, ежегодная частота новых случаев ХСН, оцениваемая по клиническим критериям на человек в возрасте лет и человек на человек в возрасте лет 3,,,,,,1,3,0,8,2,3. По данным Фремингемского исследования за период г. ХСН в популяции является ИБС, которая выявлялась у мужчин и у женщин ,,,,1,8,2. Риск развития ХСН значительно возрастает при сочетании ИБС с артериальной гипертензией и клапанными пороками сердца. У больных, перенесших ИМ, ХСН развивается в течение 3 лет в 9 случаев, а в течение лет почти в ,,,,1,2. Другие исследования, проведенные в Великобритании 1,3,2,3 подтвердили важность ИБС как этиологического фактора развития ХСН. Из больных, госпитализированных по поводу сердечной недостаточности, имели ИБС. Из этих больных перенесли ИМ давностью до 6 месяцев, у больных был постинфарктный кардиосклероз и у имелась стенокардия 3,3. Полученные в Швеции данные о госпитализированных больных также подтверждают, что ИБС самая распространенная причина сердечной недостаточности 3,6. Высокий уровень развития ХСН и смертности стимулировали новый виток исследований патогенеза, который привел к открытию в е годы принципиально важной роли нейрогуморального звена регуляции в механизме формирования и развития заболевания.