Оптимизация фармакотерапии хронических заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях на основе управления процессом использования лекарственных средств

• Автор: Арутюнов, Альберт Торгамович
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 229 с.

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. Исследование клинической ценности лекарственных средств Перечня лекарственных средств, разрешенных для выписывания на льготных рецептурных бланках в медицинских учреждениях МЦ УД П РФ путем идентификации по критериям УЕХанализа ВОЗ и по уровню доказанности эффективности ГЛАВА 5. Организационнометодические основы для проведения исследований по оценке эффективности затрат сравниваемых
В США из 1 лекарственного препарата, две трети не имели маркировочной информации, необходимой врачу для безопасного и эффективного их использования. Во Франции были выявлены двойные стандарты маркировки для одних и тех же препаратов, предназначенных для экспорта и внутреннего использования. Для препаратов, предназначенных на экспорт, часто указывалось больше показаний и меньше противопоказаний и побочных эффектов, чем для лекарств, предназначенных для использования внутри страны 8. В Германии только экспортируемых лекарственных средств проверяются на безопасность и эффективность 7.


ЛС, прошедших государственный контроль качества в России, брак отечественных препаратов составил 9,1, препаратов, импортируемых из стран дальнего зарубежья 8,4. На й Международной конференции фармацевтических регуляторных органов 1СОЯА, которая проходила в конце июня года в Гонконге под контролем ВОЗ, были представлены первые итоги работы Фармацевтической инспекции М3 РФ на основе новых правил сертификации лекарственных средств в РФ на основе посерийного контроля. В течение года было выявлено 0 наименований фальсифицированных лекарственных средств, из которых приходилось на препараты, изготовленные в РФ ,,5. Исследования, проведенные в разных городах и регионах России, показывают, что жизненно важные и необходимые по критериям УЕЫанализа ВОЗ лекарственные препараты составляют менее от всех лекарств, выписываемых по льготным рецептам. Еще до кризиса в болееменее стабильный период г. Европейским региональным бюро ВОЗ, в странах СНГ, включая Россию, только имеющихся на рынке ЛС являлись высокоэффективными. При этом в общем товарообороте аптек России реализация жизненно важных необходимых ЛС, представленных в экспертных материалах ВОЗ, составила в г. Такая ситуация может привести к жесточайшему дефициту необходимых лекарственных средств с установленной клинической ценностью и изделий медицинского назначения в целом. В апреле года постановлением Правительства РФ лекарственные средства впервые были включены в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации. Ввоз товаров в страну будет осуществляться только при предъявлении сертификата соответствия , .