Клинико-эндоскопические и морфологические критерии Helicobacter pylori – ассоциированной язвенной болезни с применением лектиновой гистохимии

• Автор: Потапова, Марина Валериановна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 152 с. : 7 ил.

1.1. ЗАЩИТНЫЙ БАРЬЕР ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ.

1.2. РОЛЬ I I В УЛЬЦЕРОГЕНЕЗЕ

1.3. ЛЕКТИНЫ КАК ТЕСТСИСТЕМЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клиническая характеристика больных и

здоровых людей.

2.2.Методы исследования

2.2.1. Методы исследования наследственности

2.2.2.Микробиологические методы исследования

2.2.3.Морфологические методы исследования.

2.2.4. Гистохимия с применением бактериального

и растительного лектинов
2.2.5. Цифровая обработка изображения.
2.2.6.Статистическая обработка результатов исследований
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
3.1. Клиникоанамнестические критерии
3.2. Эндоскопические критерии
ГЛАВА 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ С ПРИМЕНЕНИЕМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ФУ КОЗОСПЕЦИФИЧНОГО ЛЕКТИНА В ГИСТОХИМИИ
4.1. Морфологические параметры
4.2.Гйстохимические параметры связывания лектина бактерий . i 7 в сравнении с растительным
лектином
ГЛАВА 5. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
5.1. Корреляционный анализ клиникоэндоскопических и морфологических критериев с применением бактериального
фу козоспецифичного лектина
5.2. Дискриминантный анализ клииикоэндоскопических и морфологических критериев с применением бактериального
фу козоспецифичного лектина.
5.2.1. Прогноз вероятности развития ЯБ у здоровых
5.2.2. Прогноз вероятности развития ЯБ
у больных ХГ АВ.
5.2.3.Прогноз длительности клиникоэндоскопического заживления дуоденальной язвы.
5.2.4. Прогноз тяжести язвенной болезни
5.2.5. Прогноз эрадикации Я. i
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Они широко представлены в эпителиальной ткани и могут быть классифицированы как секрегируемые и мембрансвязанные. Всего распознано классов эпителиальных муцинов человека М1С, 5АС, 5 В, , II, и . М1С1и МС1С4 экспрессированы в большинстве отделов желудочнокишечного тракта. Диагностически
наиболее значимы 6, вырабатываемый шеечными мукоцитами и антральными железами желудка и подслизистой пищевода, и 5, характеризующий только желудочный эпителий 1, 3, 2, 8. Поверхностный слизисто гелевый слой это мультислоевая структура, сформированная двумя типами слоев, расположенными один над другим. В верхнем слое муцины отделены от поверхности слизистых клеток, в нижнем от железистых клеток. Эти два типа гликопротеинов существуют в различных ультраструктурных видах 6. Причем, поверхностный эпителий и клетки верхнего отдела желудочных ямок вырабатывают 5, а нижний отдел ямочного эпителия 6 3, 2. V в неизменнном эпителии ассоциирован с 1 типом i антигенов и . Напротив, 6 связан с x и 7. Патология желудочнокишечного тракта сопровождается изменением генетически детерминированной экспрессии муцинов. Этот процесс может выступать этиологическим фактором Н. Хеликобактериоз сопровождается угнетением выработки 5 и усилением 6. И. i ингибирует синтез ядерных структур муцинов, но не затрагивает гликозилирование, что может увеличивать риск развития пептических поражений слизистой 1,8. По i. Каждый из этих вариантов доминирует при той или иной патологии. При 1 типе превалируют 2 и 4 бокаловидных клеток. Н. руопгастрите. Возможно, именно этот вариант служит маркром хронических персистирующих поражений желудка.