Клинико-иммунологические особенности эрозивно-язвенных заболеваний гастродуоденальной области у лиц молодого возраста с сопутствующей недифференцированной дисплазией соединительной ткани

• Автор: Рудой, Андрей Семенович
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 161 с. : 6 ил.

ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Современные представления о роли врожденной недифференцированной дисплазии соединительной ткани НДСТ и иммунологических нарушениях в развитии эрозивноязвенных заболеваний гастродуоденальной области. Современные представления о врожденной недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Нарушения пищеварительной системы при наличии недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Глава 2. Клиническая характеристика обследованных больных. Этапы исследования. Общеклинические методы. Иммунологический метод. Методы количественного анализа полученных результатов
Глава 3. Болевой и диспепсический синдромы. Глава 4. НДСТ. НДСТ. НДСТ. Корреляционные взаимосвязи и дисперсионный анализ между уровнем цитокинов сыворотки крови и эндоскопической картиной у обследованных больных. Циммерман Я. С., . Только в США ежегодно регистрируются 0 ООО новых случаев заболеваний язвенной болезнью, а у 4 миллионов человек отмечаются рецидивы язвы I , , . Масштабы заболеваемости в России не уступают показателям в США.


Изучены многие этиологические и патогенетические аспекты эрозивноязвенных заболеваний, однако с расширением и систематизацией представления о сущности диспластического процесса в последние годы появились исследования больших групп пациентов с наследственными заболеваниями соединительной ткани наряду с их недифференцированными формами, при которых часто обнаруживаются заболевания желудочнокишечного тракта Лисиченко О. В., . Современные представления о врожденной недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Термин дисплазия соединительной ткани ДСТ был впервые предложен для обозначения часто встречающихся, стертых, недифференцированных, малых форм соединительнотканных аномалий, в отличии от четко очерченных классических проявлений синдромов Марфана, ЭлерсаДанлоса, несовершенного остеогенеза, буллезного эпидермолизиса, прогерии и некоторых др. Бочкова Д. Н. и соавт. Сторожаков Г. И., , Гордон И. Б. и соавт. В году на симпозиуме в Омске принята классификация врожденной системной ДСТ с выделением двух групп Яковлев В. М. и соавт. Первая группа объединяет системные наследственные синдромы дифференцированная ДСТ, такие как полный и неполный синдром Марфана, синдром ЭлерсаДанлоса и ряд близких к ним заболеваний с висцеральными проявлениями, отражая представления клиницистов о системности патологии соединительной ткани. Фенотипические признаки этих больных вызваны первичными генными нарушениями, обусловлетшыми генетическими мутациями с аутосомнодоминантными или рецессивными типами наследования Корытников , .