Патогенетическое обоснование использования иммунокорригирующей терапии в комплексном лечении сахарного диабета 1-го типа (экспериментально-клиническое исследование)

• Автор: Новиков, Владимир Иванович
• Шифр специальности: 14.00.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 189 с. : 21 ил.

Глава 1. Роль процессов свободнорадикального окисления и систем антиоксидантной защиты в развитии сахарного диабета 1 типа . Современные подходы к профилактике и патогенетической терапии СД 1 типа




Глава 2 . Глава 3. Влияние Тактивина на развитие аллоксан и стрептозотоцининдуцированного экспериментального сахарного диабета
3. Течение СИСД после завершения курса поддерживающей терапии Тактивином6
от до . Из поджелудочной железы мальчика, умершего вскоре после возникновения диабета, была выделена культура вируса Коксаки В4, которая при инокуляции мышам привела к развитию у них СД 1 типа, а вирусный антиген был обнаружен в некротизированных бетаклетках поджелудочной железы животных 2, 9, 1,6, 6, 4, 0. Расширить спектр вирусов, играющих возможную роль в возникновении СД 1 типа, а также более углубленно изучить механизмы их повреждающего действия позволяют данные экспериментальных исследований. Показано, что у экспериментальных животных в развитии СД 1 типа принимают участие вирус Коксаки, реовирус, вирус энцефаломиокардита, вирус рта и копыт, энцефаломиелита, вирус герпеса, менговирус 2 типа, ретровирус, вирусы краснухи, ящура, лимфатического хориоменингита , , 2, 7, 9, 9.


Показана способность вирусов к репликации в бетаклетках мвариант вируса энцефаломиокардита, пикорна вирус, подобный Коксаки В4, вирус ящура, реовирусы, вирус энцефалита , 5, 6, 2, 7, 9, 9, 5. В этом плане представляются важными данные о наличии во многих ингактных, а также дегранулированных бетаклетках многочисленных частиц вируса типа С у мышей iv I, получавших субдиабетогенные дозы стрсптозотоцина 9, 5. О роли эндогенных персистирующих вирусов в развитии СД 1 типа могут свидетельствовать данные об эффективности противовирусного препарата арабинофуранзипаденила при стрептозотоцининдуцированном сахарном диабете уменьшение гипергликемии. Важно отметить, что данный препарат не оказывает влияние на клеточногуморальный иммунитет 5. Однако единодушного мнения об исключительной роли вирусов в возникновении СД 1 типа нет. Некоторые исследователи ставят под сомнение роль вирусной инфекции в развитии диабета. При изучении диабета не удалось показать более высокие титры антител к вирусу Коксаки у конкордантных близнецов по сравнению с близнецами, не страдающими диабетом , 9, 3, 4. Антитела к вирусу Коксаки В4 выявляются у больных СД 1 типа в случаев, тогда как в группе лиц такого же возраста, не страдающих диабетом, эти антитела обнаруживаются в случаев. Кроме того, никаких отличий не наблюдалось в клеточноопосредованном иммунитете к вирусу Коксаки между больными СД 1 типа и контролем. Не выявлено корреляции между перенесенным эпидемическим паротитом катамнез 4 года и наличием поверхностноклеточных антител к бетаклеткам поджелудочной железы , , 7, 9, 5.