Прогрессирование нарушения толерантности к глюкозе в сахарный диабет 2-го типа и факторы, влияющие на этот процесс

• Автор: Скудаева, Елена Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 107 с. : 10 ил.

1.1. Проблемы этиологии и патогенеза СД типа 2.
1.2. НТГ и риск развития СД типа
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика больных.
2.2. Методы исследования
2.3. Методы статистического анализа.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ЗЛ. Состояние углеводного обмена у лиц с предшествующим
нарушением толерантности к глюкозе
3.2. Сердечнососудистые заболевания у лиц с предшествующим
нарушением толерантности к глюкозе
3.3. Факторы риска, влияющие на развитие СД типа
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При развитии СД типа 2 у одного из родителей вероятность дальнейшего наследования составляет , то есть ребенок, став взрослый, имеет риск заболевания СД типа 2 или как
минимум развития НТГ И. И. Дедов, О значении наследственности свидетельствуют следующие факты А. Пима и микронезийцев Науру, показали аутосомнодоминантный тип наследования СД типа 2. Однако, следует отметить, что первичный генетический дефект, ответственный за развитие этого заболевания, до сих пор не найден. Нет достоверных данных, что СД типа 2 ассоциируется с полиморфизмом гена инсулина . Не получено четких подтверждений наличия связи между СД типа 2 и генами транспортеров глюкозы, в частности, геном 2, обнаруженного в клетках островков Лангерганса . Vi . СД типа 2 и полиморфизмом гена гликогенсиитетазы хромосома . СД 2 типа, инсулинорезистентность связана с полиморфизмом гена инсулинового рецептора. НаГГпег . СД типа 2 у афроамериканцев и белых американцев испанского происхождения наличием у них повышенной резистентности к инсулину . Другие исследователи отмечают четкую корреляцию полиморфизма К 1 кодирующего участка гена человеческого гликопротеина Рс1 с развитием инсулинорезистентности ii i, ii i, i . Замещение двух аминокислот в гене субстрата 1 рецептора инсулина I1, который играет ключевую роль в передаче гормональной информации, было выявлено у датчан, больных СД типа 2 i . V . Установлена связь между СД типа 2 и мутацией митохондриальной ДНК . Помимо генетической предрасположенности одним из основных факторов риска СД типа 2 считают ожирение андроидного висцерального.