Морфофунциональная характеристика структур нервной системы в норме и закономерности их изменений при печеночной энцефалонейропатии

• Автор: Чепур, Сергей Викторович
• Шифр специальности: 14.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 389 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ. СИМВОЛОВ, ЕДИНИЦ И ТЕРМИНОВ. ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВЗАИМОСВЯЗЯХ ПЕЧЕНИ И НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Особенности иннервации печени в норме. ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. Гистохимические и биохимические методы исследования. Методы математического моделирования и компьютерной обработки изображений. Характеристика клинического материала. ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СТРУКТУР НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В НОРМЕ. Особенности строения ганглиев чревного сплетения в норме. Строение боковых рогов серого вещества спинного мозга6
3. ГЛАВА 4. Структура нейронов и межнейронных связей в ганглиях чревного сплетения в отдаленные сроки после экспериментального стеноза воротной вены. ГЛАВА 5. ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА В НЕРВНЫХ СТРУКТУРАХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ. Особенности гистохимических реакций нейроцитов кишечника и головного мозга при экспериментальной портальной гипертензии.


Так, по отношению к нервным клеткам таковыми можно считать интернуклеосомальную фрагментацию ДНК 7, 3, конденсацию хроматина на кариолемме 9, 9, фрагментацию ядра 0, 6, сморщивание цитоплазмы вокруг ядра 8, 6, явления блебинга 0,9 и перинейрональную активацию микроглии 6, 6. По данным различных авторов 0, 5, в отличие от быстроразвивающихся процессов некротической гибели, процесс апоптоза развивается постепенно, чаще всего через ч и в отдаленном периоде дня после воздействия. Некоторые авторы относят к признакам апоптической гибели появление темных клеток, сходных с апоптическими тельцами 2. Для нервных клеток это положение не является истинным. Темными клетками часто являются функционально активные нейроны с большим содержанием рибосом в своей цитоплазме 0, гиперхромностью также обладают и бластные формы 4, 9, которые никак нельзя относить к апоптически измененным. В тоже время темные сморщенные клетки являются также частым признаком классического ишемического некроза нейроцитов 8. Учитывая конечный набор структурных реакций нейроцитов, можно согласиться с мнением Н. В. Бережкова о том, что морфологическая феноменология апоптоза на настоящий момент не определена, а указанные критерии являются весьма относительными и встречаются при различных состояниях и даже у активно функционирующих клеток. Ранее проведенное аналитическое исследование 1 также позволяет считать, что морфологическое деление клеточной гибели на апоптоз и некроз относительно условно. Таким образом, нервные клетки обладают развитыми структурнометаболическими механизмами компенсации повреждений, реализуемыми как на уровне клеточных органелл и частей цитозоля нейронов, так и на уровне нейронных ансамблей и межнейронных связей.