Анатомо-антропологические и клинические параллели проявлений доброкачественной гиперплазии предстательной железы

• Автор: Дмитриев, Сергей Викторович
• Шифр специальности: 14.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 128 с. : 16 ил.

1.1. Современное представление об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях и методах лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

1.2. Клинические аспекты конституциологии.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика объекта исследования.

2.2. Клиниколабораторные и функциональные методы

2.3. Морфометрические и гистологические методы.

2.4. Антропометрические методы.

2.5. Методика статистического анализа

Глава 3. Собственные исследования.

3.1. Клиникоантропологическая характеристика мужчин пожилого возраста, оперированных по поводу

доброкачественной гиперплазии предстательной железы

3.2. Клиникоантропологическая характеристика мужчин астенического соматотипа, оперированных по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы
3.3. Клиникоантропологическая характеристика мужчин нормостенического соматотипа, оперированных по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы
3.4. Клиникоантропологическая характеристика
мужчин пикнического соматотипа, оперированных по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы
3.5. Сравнительная характеристика клинических проявлений и течения послеоперационного периода
у мужчин с доброкачественной гиперплазией
предстательной железы в зависимости от соматотипа.
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Лопаткина , при развитии ДГПЖ эстрогены усиливают активность фермента 5альфаредуктазы, ускоряющей внутриклеточное превращение тестостерона в дигидротестостерон. В результате этих биохимических превращений увеличивается образование андрогенорецепторного комплекса, активизируется биосинтез белка прогрессирует клеточная пролиферация ткани простаты. Отмечается увеличение активности и
количества альфа1адренорецепторов в тканях простаты, шейки мочевого пузыря и простатическом отделе уретры, которые лежат в основе так называемого динамического компонента обструкции, выявляющимся в случаев ДГПЖ Максимов с соавт. Параллельно с формированием уретральной обструкции протекает и процесс нарушения энергетического метаболизма т. Лоран О. Б., Вишневский Е. Л., Гориловский Л. М., . Таким образом, в этиологии и патогенезе ДГПЖ трудно выделить какойлибо один ведущий механизм. Каждый из многочисленных факторов в отдельности, их сочетание и характер взаимодействия индивидуальны, чем и объясняются особенности развития, клинического течения, многообразие морфологических форм ДГПЖ Гориловский Л. М., Калинченко С. Ю., Козлов Г. И., Михайличенко В. В. с соавт. В своем симптоматическом развитии ДГПЖ медленно прогрессирующее заболевание, клинически проявляющееся нарушениями привычного акта мочеиспускания. Гольдберг В. В., . В настоящее время достоверно установлено, что характер клинических проявлений зависит не столько от размеров увеличенной простаты, сколько от изменения ее конфигурации гиперплазированной тканью и присутствия дополнительных факторов Камалов с соавт.