Роль регуляторных Т-клеток и Т-хелперов в механизмах развития и роста лейомиомы матки у женщин

• Автор: Бойко, Ольга Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 112 с. : 11 ил.

1.1.Современные представления о патогенетических механизмах развития и роста лейомиомы матки

1.2.0собенности регуляции иммунного ответа у женщин с лейомиомой матки

1.3.Роль регуляторных 1клеток в развитии противоопухолевого иммунного ответа .

ГЛАВА 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Организация работы и объем исследования.

2.2.Методы исследования

ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН.

ГЛАВА 4.0СОБЕ1 ШОСТИ РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМНОГО ИММУНОГО ОТВЕТА У ЖЕНЩИН С ЛЕЙОМИОМОЙ МАТКИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПОВ И ТИПОВ РОСТА ОПУХОЛИ
4.1. Содержание ТЫ, ТЬ2 и регуляторных Тлимфоцитов в периферической крови женщин с лейомиомой матки различных темпов и типов роста опухоли
4.2. Характеристика продукции и рецепции ГОЕр на системном уровне у женщин с лейомиомой матки различных темпов и типов роста опухоли
ГЛАВА 5.ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛЯЦИИ ЛОКАЛЬНОГО ИММУНОГО ОТВЕТА У ЖЕНЩИН С ЛЕЙОМИОМОЙ МАТКИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПОВ И ТИПОВ РОСТА ОПУХОЛИ
5.1. Содержание ТЫ, ТЬ2 и регуляторных Тлимфоцитов в эндометрии женщин с лейомиомой матки различных темпов и типов роста опухоли
5.2. Характеристика продукции и рецепции ТвБр в эндометрии женщин с лейомиомой матки различных темпов роста
5.3. Характеристика продукции и рецепции ТОРр в миометрии и миоматозных узлах
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Савицкий с соавторами , проведя исследования миом методом выявления холинэстераз контактномикроскопическим и флюоресцентным методом, установили, что в миоматозных узлах не обнаруживаются холин и адренергические нервные структуры. Это дало основание авторам утверждать, что узел миомы матки является абсолютно дснервированным образованием . В патогенезе миомы матки важное значение придается генетическим факторам. В клетках доброкачественных миом матки выявляются следующие хромосомные аномалии деления хромосомы 7, комплексные транслокации хромосом X, 5, , и X, 3, инсерция участка хромосомы 4 на хромосому 1, делеция с вовлечением хромосомы 3. По хмнению З. М.ОсшТб е а1. Кроме того, есть данные о том, что гомозиготиость по 1ЬКЬе1а1 кодону 8 в и в аллелю, а также по в аллелю для Та1р1ш промоутера соотносится с высокой степенью риска развития . Гормональные нарушения, по традиционному мнению большинства исследователей, лежат в основе процессов, способствующих усилению роста миомы матки , , 6, 2, . К настоящему времени получены многочисленные экспериментальные и клинические доказательства участия гормонов в развитии мио. Довольно давно сформулировано определение, что миома матки является эстрагензависимой опухолью 2, 6. Происхождение этого определения па ранних этапах исследований было понятно. Миома растет в ткани миометрия, который содержит рецепторы к эстрогенам, являющиеся, в свою очередь, довольно сильными факторами пролиферации. Было выдвинуто предположение, что состояние гиперэстрогении является фоном для развития .