Нейроспецифические антигены мозга в прогнозировании перинатальных поражений ЦНС плода при угрозе прерывания беременности

• Автор: Хайруллина, Гузяль Равилевна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 111 с. : 11 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
I ВВЕДЕНИЕ3

Глава 1. Обзор литературы

Состояние проблемы невынашивания беременности на современном этапе.8 Глава 2. Материалы и методы

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Тест торможения миграции глии.

3.2. Экспресстест торможения миграции глии

3.3. Исследование содержания нейроспецифических белков мозга XI и СС2 глобулинов в сыворотке крови беременных, рожениц и пуповинной крови новорожденных
3.4. Иммунохимический анализ глиофибриллярного кислого протеина ОРАР и нейроспецифической енолазы ИБЕ у беременных и плодов при угрозе прерывания беременности
Обсуждение полученных результатов
Выводы.
Практические рекомендации
Список используемой литературы


Однако эти нарушения могут быть связаны с рядом причин, в частности с инфекцией V Т. V . М., . Соответственно невынашивание беременности можно рассматривать как мультифакториальное заболевание результат аддитивного действия множества генных локусов и большого числа внешних и внутренних факторов. Огносительная роль каждого генетического и средового фактора различна в каждом конкретном случае Мутовин Г. Р., Трошин В. М., Густов и др. Исследования последних лет показали, что изменения функций ферментов системы детоксикации ксенобиотиков повышают восприимчивость организма к вредным воздействиям и, как следствие, к увеличению риска некоторых заболеваний Баранов , Баранова Е. В., Иващенко Т. Э., Асеев М. В., iv . Полиморфизмы генов, кодирующих ферменты системы детоксикации и приводящих к изменению их активности у женщин с невынашиванием беременности, в настоящее время только начинают изучаться, и на эту тему пока опубликованы лишь единичные работы. Процесс детоксикации ксенобиотиков осуществляется сложной системой ферментов и включает две последовательные стадии фазы А. Ферменты фазы I связывают ксенобиотики с образованием промежуточных генотоксических метаболитов, которые под действием ферментов фазы II превращаются в водорастворимые нетоксические производные и выводятся из организма. Гены суперсемейства глютатионтрансфераз , Т1 и Р1 контролируют синтез ферментов фазы 2 детоксикации и характеризуются значительным популяционным полиморфизмом. Повышение частоты делеции гена глютатионБтрансферазы обнаружено у пациенток со спонтанными выкидышами iv .