Механизмы формирования нейроэндокринных нарушений у женщин после перенесенной преэклампсии

• Автор: Горбатенко, Дмитрий Анатольевич
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 128 с. : 10 ил.

1.1. Современные представления о патогенезе преэклампсии

1.2. Биологическое значение процессов свободнорадикального псрскисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты

1.3. Гормональный гомеостаз у беременных с иреэклампсией

1.4. Последствия перенесенной преэклампси и.

ГЛАВА 2 Материалы и методы исследования

2.1. Материалы исследования

2.2. Лабораторные исследования.

ГЛАВА 3 Результаты исследований и их обсуждение 5Ф

3.1. Факторы, предрасполагающие к развитию преэклампсии у беременных .

3.2 Особенности гормональных изменений и процессов ПОЛ у беременных с

прсэклампсией тяжелой степени

3.3. Состояние вегетативной и соматической нервной системы у беременных с иреэклампсией.
3.4. Состояние гипоталамогипофизарнойнадпочечниковой системы и процессов ПОЛ в отдаленном периоде после перенесенной преэклампсии тяжелой степени.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вследствие генетической предрасположенности нарушается процесс нормального формирования трофобласта, создаются предпосылки для возникновения иммунологического конфликта. В последнее десятилетие появились убедительные доказательства наследственной природы преэклампсии Мозговая Е. В., . В регионах хромосом 6 и 2р найдены локусы, ответственные за семейное наследование гипертензии беременных и развитие гестоза i . Доказано, что существуют генотипы ангиотензиногена М метионин5 и Т треонин5. Гомозиготы с кодом Т5 при гестозе встречаются значительно чаще, чем в контрольной группе против соответственно i . Работами I. I, . С. i . Данная мутация существенно меняет взаимодействие ангиотензиногена с ренином и ангиотензинпревращающим ферментом, что может вызвать развитие преэклампсии у беременных женщинносительниц данной мутации. В последние годы открыто существование вариантов генотипа ангиотензинпревращающего фермента, связанных с наличием аллель I или отсутствием аллель в интроне гена ангиотензинпревращающего фермента вставки из 7 нуклеотидов. У пациенток, гомозиготных по аллели , уровень АПФ в 2 раза превышает уровень фермента у гомозигот по аллели I . С. . X. i, i . Метаанализом данных достоверно установлено, что распространенность вариантов генов системы ренин ангиотензин альдостерон зависит от расовой принадлежности. При этом следует отметить отчетливую зависимость частоты преэклампсии от расы белые 3, , негры 3,, американские индейцы 4,, китайцы 1,, японцы 1,, жители Филлипин 2, i vi ii , , ii .