Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Гнайкова, Галина Викторовна
13.00.01
Кандидатская
2004
Волгоград
208 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
Актуальность проблемы. Повышение качества и конкурентноспособности полимерной продукции, прежде всего для отечественной промышленности, попрежнему, является важной научнотехнической проблемой. В связи с этим актуальными остаются исследования, направленные на создание эффективных путей методов синтеза и технологии химических добавок к полимерам. В синтезе ряда добавок, таких как стабилизаторы, дезактиваторы металлов, ускорители вулканизации и вулканизующие агенты широко используются процессы дегидрирования. В качестве мягких дегидрирующих агентов в синтетической органической химии часто применяются хиноны. Однако, такие активные в реакциях дегидрирования хиноны, как тетрахлорбензохинон1,4, 2,3дихлор5,6дицианбензохинон. Этих недостатков, ввиду стерической затрудненности и отсутствия атомов галогенов, в значительной степени лишен 3,3,5,5тетратретбутил4,4дифенохинон. Кроме того, 3,3,5,5тетратретбутил4,4дифенохинон потенциально доступен для промышленного применения, поскольку он полупродукт в синтезе эффективного антиоксиданта 4,4бис2,6дитретбутилфенола.
Целью работы явилась разработка эффективных путей синтеза новых и известных химических добавок к полимерным материалам с использованием мягкого дегидрирующего агента 3,3,5,5тетратретбутил4. З.ЗДЗтетратретбутилАдифенохинона. Практическая значимость работы. Разработан технологичный способ получения 4,4бис2,6дитретбутилфенола. Найдены простые способы получения ряда эффективных добавок к полимерным материалам. Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на I I, е симпозиуме по органической химии Петербургские встречи СанктПетербург г. Хиноны. Поскольку основным направлением реагирования дифенохинона I является его восстановление до соответствующего бисфенола, что определяет его применение в синтезе добавок для полимерных материалов, следует сказать несколько слов о механизме реакции дегидрирования органических соединений под действием хинонов, и дифенохинона I, в частности. На механизм этого процесса существует две альтернативные точки зрения. В более ранних работах указывалось, что дегидрирование представляет собой двухстадийный ионный процесс, включающий в себя стадию гидридного переноса с образованием карбкатиона, который далее дегидрируется путем переноса протона. III л. С этой схемой согласуются обнаруженные в ряде случаев перегруппировки карбкатионов, например, миграции алкильных групп . Подтверждением данного механизма может служить также образование солей тропилия в реакции циклогексатриена с хинонами в кислой среде . Таким же образом происходит образование циклопропенильных и перинафтенильных солей. В тоже время, в отсутствие кислот перинафтен IV реагирует со многими хинонами с образованием перинафтильного радикала V .
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Управление муниципальной воспитательной системой на основе социально ориентированных проектов | Панова, Любовь Дмитриевна | 2005 |
Моделирование биологического образования в классах гуманитарного профиля | Коблова, Роза Константиновна | 2005 |
Становление и развитие принципа светскости образования в российской государственной школе | Чистякова, Элла Эрнестовна | 2002 |