Строительные композиты на основе силикатонатриевых связующих, модифицированных акрил- и стиролсодержащими добавками

• Автор: Павлова, Ирина Леонидовна
• Шифр специальности: 05.23.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 191 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список условных обозначений

Введение

1. Силикатонатриевые композиции как сложноорганизованные

материальные системы

1.1. Физикохимические основы структурообразования композиций на основе жидкого стекла
1.2. Влияние модификаторов на процессы структурообразования силикатонатриевых композиций

1.3. Роль наполнителей в формировании структуры и

силикатонатриевых композиций

Выводы по главе

2. Объекты и методы исследования

2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.3. Статистические методы анализа экспериментальных
3. Структурнохимическая модификация силикатонатриевого
связующего соединениями акриловой группы и стиролом
3.1. Влияние вида модификатора на формирование структуры
силикатонатриевых композитов
3.2. Исследование влияния водорастворимых модификаторов на
направление процесса формирования структуры и свойств силикатонатриевых композиций
3.3. Исследование влияния водонерастворимых модификаторов
на направление процесса формирования структуры и свойств силикатонатриевых композиций
3.4. Исследование структуры и свойств силикагонатрисвых
композитов при воздействии агрессивных сред
Выводы по главе
4. Основы структурообразования силикатонатрисвого
композиционного материала, модифицированного полистиролом
4.1. Обоснование применения в качестве модификатора
силикатонатиревых композиций полистирола
4.2. Механизм процессов структурообразования
силикатонатриевых композиций с добавкой полистирола
4.3. Оптимизация значений технологических параметров
силикатонатриевых композитов, модифицированных полистиролом
Выводы по главе
5. Составы и технология изготовления изделий на основе
модифицированного силикатонатриевого связующего
5.1. Штучные химически стойкие покрытия
5.2. Полимерсиликатные растворы и бетоны
5.3. Древесные композиты на модифицированном
силикатонатриевом связующем
5.4. Комплексная добавка для цементных бетонов высокой 3 морозостойкости
Выводы по главе
Основные выводы
Список использованных источников


При этом, очевидно, что ограничение синерезиса (агрегация дисперсной фазы) приведёт к снижению физической прочности за счёт уменьшения числа связей между частицами. С другой стороны, структурная прочность может повыситься в связи с устранением большого числа микро- и макродефсктов в системе. Наличие адсорбционно-активных полярных групп вводимых модифицирующих добавок должно вызывать их ориентированную сорбцию на частицах геля матрицы. Такое явление в коллоидной химии называют «защитным действием» гидрозолей [8]. Таким образом, основной задачей модифицирующих добавок в формировании структуры вяжущего является изменение условий контакта частиц и влияние на прочность скелета матрицы. Наиболее четко и конкретно требования к добавкам для иолимерсиликатных композиций были сформулированы В. Д. Соломахиным [6]: поверхностная активность, способность образовывать прочную адсорбционную связь с кремнеземом, кислотоотверждаемость, совместимость с водными растворами щелочных силикатов. По данным [,,0] наиболее эффективно введение в композиции смол, жирных кислот, а также сложных эфиров: одноатомных спиртов, фенолов. Кроме того, в качестве добавок может использоваться соляровое и льняное масло, латексы, молотый парафин, эмульсии ГКЖ, фурановые олигомеры и т. В работе [6,,] исследовано влияние на силикатную систему фурилового спирта, фурфурола и смеси фурилового спирта с фурфуролом. Отмечено, что добавка фурилового спирта и фурфурола практически не меняет скорости образования геля в полимерсиликатной системе. Однако концентрация геля и скорость его образования в системах с добавками фурилового спирта или фурфурола, намного меньше, чем у чистых силикатных систем. Полимерная добавка, обвалакивая частицы геля, препятствует их сближению (агрегации). При этом усадка композиции значительно уменьшается, а прочность и кислотостойкость силикатных композиций увеличивается на %. Опыт применения пластифицирующих добавок [9], применяемых в технологии цементных бетонов, показал, что вязкость жидкого стекла при их введении изменяется незначительно (на -%), в то время, как подвижность смеси увеличивается в несколько раз. В [9] показано влияние добавок супсрпластификатора - разжижителя С-3 (ТУ65-); суперпластификаторов ВС (МФАС-Р- 0-М) - по туб5-; контакта Петрова (КП); ОП-7 и ОП-Ю по ГОСТ -. При этом утверждается, что при введении вышеперечисленных добавок происходит адсорбция ПАВ как межфазной поверхности структурных элементов вяжущего и наполнителя. При введении этих добавок наблюдается снижение прочности на сжатия на %, а прочность на изгиб заметно повышается (в 1,8-2,1 раза). Это объясняется тем, что создаваемые прослойки между вяжущим и наполнителем ослабляет взаимодействие на границе «вяжущее-заполнитель» и придает системе большую деформативность. Жизнеспособность смеси при введении этих добавок увеличивается в 1,5-2,0 раза. Утверждается, что введение пластификаторов позволяет уменьшить расход вяжущего на -% при сохранении подвижности смеси; при этом ПАВ не снижают стойкости полимсрсиликатбетонов в воде и растворе серной кислоты. В качестве перспективной предлагается добавка латексной композиции "Подан" (ТУ. Утверждается, что введение латекса в количестве 5% повышает непроницаемость материалов в - раз в слабых растворах кислот и на 2-4 порядка в концентрированных кислотах; крометого, улучшаются адгезионные свойства жидкостекольных композиций. Применение карбамидной смолы в количестве 1. При этом возрастает кислотостойкость композита, что объясняется авторами дальнейшей полимеризацией карбамидной смолы и уплотнением структуры. Воздействие сложных эфиров на упрочнение жидкостекольных смесей заключается в том, что эти органические вещества могут вызвать коагуляцию жидкого стекла. Так, в частности, при взаимодействии одноатомных спиртов со щелочными растворами, например, натриевым жидким стеклом, образуется алкоголят натрия, представляющий собой твердое вещество. Однако, образованные твердые продукты взаимодействия в результате протекания данной реакции, не являются первостепенными для упрочнения жидкостекольных композиций [0].