Получение и использование биологически активных и сопутствующих продуктов из сульфатного мыла

• Автор: Некрасова, Валерия Борисовна
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 355 с. : ил. + Прил. (204 с.: ил.)

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ

АГТУ Архангельский государственный технический университет БАВ биологически активные вещества БАД биологически активная добавка к пище

ВНИИСК Всесоюзный научноисследовательский институт синтетического каучука

ВНИХФИ Всесоюзный научноисследовательский химикофармацевтический институт

ВНПОбумпром Всесоюзное научнопроизводственное объединение бумажной промышленности

ИЭМ Институт экспериментальной медицины РАМН

ЛенНЗНИИЭП Ленинградский зональный научноисследовательский

институт экспериментального проектирования

ЛПК лесопромышленный комплекс

МАПО медицинская академия последипломного обучения

МКЦ микрокристаллическая целлюлоза

Нейтрол КНВ концентрат неомыляемых веществ
НПФ научнопроизводственная фирма
ОПБ опытнопроизводственная база в Лисинском учебноопытном лесхозе ПК пековый концентрат
ПЛИЖЭД проблемная лаборатория по использованию живых элементов дерева
ППФ побочный продукт получения фитостерина
СибНИИЦК Сибирский научноисследовательский институт целлюлозы и картона
СПб.ГХФА СанктПетербургская государственная химикофармацевтическая академия
ЧХФЗ Чимкентский химикофармацевтический завод
ЦНИЛХИ Центральный научноисследовательский лесохимический
институт
оптическая плотность
ТХЭ трихлорэтилен
ДЭ диэтиловый эфир
ПЭ петролейный эфир
АУП адекватный уровень потребления
ЛПНП липоиротеиды низкой плотности
ДМБА 2,диметилбензаантрацен
. обозначает отсутствие явления
обозначает отсутствие данных
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


По этим показателям подбирали модельное дерево табл. Параллельно было заготовлено и отправлено на Братский ЛПК 0 м3 древесины сосны и березы для опытнопромышленных варок. Образцы, отобранные для анализа, использовали для получения в лабораторных условиях сульфатной целлюлозы, черных щелоков и изучения состава экстрактивных веществ в сырье и продуктах сульфатной варки. Экстрактивные вещества выделяли из усредненных образцов древесины отбор шайб через 1 м по длине хлыста, а также отдельно для ядра и заболони древесины из шайб, отобранных на высоте 1,0 ,0 ,0 м табл. Для древесины березы и пихты под ядром подразумевалась часть древесины, визуально отличавшаяся от периферийной. Таблица 2. Щепу для лабораторных варок приготавливали из окоренных шайб, отобранных через каждый метр по высоте ствола. Образцы древесины измельчали до опилок, фракционировали и использовали фракцию 0,5. Средние пробы из опилок отбирали методом квартования, влажность определяли в приборе Дина и Старка. Таблица 2. Варки проводили в автоклаве вместимостью дм3 с электрообогревом и принудительной циркуляцией щелока. Для варок использовали белый щелок с концентрацией активной Ыа 3 г дм3, сульфидностью ,5. Время подъема температуры до конечной 2С 2 ч, продолжительность варки при 2С2ч. Для опытнопромышленных варок на Братском ЛПК окорку древесины сосны осуществляли мокрым способом в окорочном барабане, древесины березы вручную. Перед варкой древесину измельчали на рубительной машине, основные фракции x мм и x мм составляли щепы. Смолистые вещества исходной древесины извлекали экстракцией диэтиловым эфиром или спиртобензольной смесью с последующим выделением из экстракта растворимой в диэтиловом эфире части смолистых веществ. Экстракция проведена в приборе известной конструкции 3 при следующих условиях навеска 4. Сокслета. Экстрактивные вещества, выделенные после отгонки растворителя, сушили при 5С табл. Для более детального исследования экстрактивных веществ использована методика, исключающая изменение состава экстракта при сушке. Каждую порцию сыря . Сокслета в течение ч, от экстракта отгоняли растворитель при . С в вакууме 1,6. Па в токе азота до объема остатка в колбе . Таблица 2. К остатку приливали 0 мл диэтилового эфира, при этом из раствора выпадал осадок белого цвета, который частично осмолялся при подсушивании на воздухе и менял цвет от белого до коричневого, его в дальнейшем не анализировали. Фильтрат сушили безводным 4, растворитель отгоняли при . С в вакууме 1,6. Па 3. Смолистые вещества целлюлозы экстрагировали спиртобензольной смесью , из экстракта выделяли растворимые в диэтиловом эфире вещества. Смолистые вещества древесины, щелоков и целлюлозы разделяли на группы веществ рис. Сульфатный щелок и водный раствор солей кислот подкисляли ной 4 до 1, гидролиз нейтральных веществ осуществляли кипячением с 0,5 н. КОН в течение 3,5 ч, растворитель отгоняли в вакууме при температуре С, эфирные растворы сушили безводным 4. Свободные стерины определяли в нейтральных, а связанные в неомыляемых веществах дигитониновьтм методом 0, 3. Кислотные фракции разделяли на жирные и смоляные кислоты и анализировали методом ГЖХ 0. Из полученных результатов следует, что содержание экстрактивных и смолистых веществ в ядре больше, чем в заболони, наибольшее их количество определено в древесине сосны, кедра, березы 5. Для хвойных пород характерно понижение количества экстрактивных веществ на высоте м по сравнению с их количеством на высоте 1 и м. У березы содержание смолистых веществ возрастает по высоте ствола табл. Таблица 2. Содержание экстрактивных веществ, растворимых в диэтиловом эфире, от массы абс. Пихта 1, 1, . Канады и Финляндии 8, 8. При сравнении данных табл. Скандинавии и Европейской части России. Этот факт отмечен Хуторщиковым И. С. для древесины, отобранной на территории Бурятии 7. Наибольшее количество неомыляемых веществ и стеринов содержится в смолистых веществах пихты и березы, наименьшее в смолистых веществах кедра и сосны табл. Скандинавии и Европейской части России ,8,8. Таблица 2. Сосна , , 8. Ель .