Легирование полихлоропреновых обувных клеев растворами поверхностно-активных веществ

• Автор: Жанлавын, Тэрбиш
• Шифр специальности: 05.19.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 161 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава I. Современное состояние вопроса регулирования

свойств полимерных клееврастворов.

1.1. Современное представление о теоретической

основе процесса склеивания.

1.2. Теоретические основы выбора компонентов и регулирования свойств клеев.

1.3. Некоторые технологические аспекты применения модифицированных полихлоропреновых клеев.

Глава 2. Постановка задачи, объекты, методы исследования, методика эксперимента

2.1. Постановка задачи

2.2. Выбор и характеристика объектов исследования

2.3. Методы исследования
2.4. Методика эксперимента
Глава 3. Исследование влияния рзстворов поверхностно
активных веществ ПАВ на реологические свойства полихлоропренового клея на основе наирита НТ.
3.1. Легирование нэиритового клея НТ ной концентрации водными растворами ПАВ
3.2. Исследование влияния растворов ПАВ на вязкость растворителей и разбавленных растворов полихлоропренового клея на основе наирита НТ
3.3. Исследование вязкости концентрированных растворов полихлоропрена при легировании водными растворами ПАВ
Стр.
Глава 4. Исследование влияния легирующих добавок растворов ПАВ на адгезионные свойства клеевых соединений
4.1. Исследование прочности склеивания легированного полихлоропренового клея повышенной концентрации.
4.2. Влияние легирующих добавок растворов ПАВ на прочность склеивания различных обувных материалов
4.3. Оптимизация прочности склеивания легированными по лихлоропре новыми клеями
Глава 5. Производственная проверка и экономические эффективности результатов исследования легирования полихлоропреновых обувных клеев растворами поверхностноактивных веществ.
5.1. Производственная проверка легированного полихлоропренового клея на основе нэиритз НТ
5.2. Расчет экономического эффекта от внедрения в производстве легированных полихлоропреНОВЫХ
Выводы.
Литература


Весьма распространенной является теория об адсорбционной природе адгезии, рассматривающая образование связи мекду адгезивом и субстратом как результат действия межмолекулярных сил. Утверждение о том, что адгезия обусловлена действием межмолекуляр-ных сил основано на известных фактах, свидетельствующих о возможности склеивания клеем на основе вещества, содержащего функциональные группы, различных полярных материалов и о трудности склеивания инертных материалов клеями на основе полимеров, не содержащих функциональных групп. Существовало так называемое правило полярности: "высокая адгезия не может быть достигнута между полярными субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом". В настоящее время теория во многом отличается от своего первого варианта. В частности, установлено, что правило полярности иногда не соблюдается: полярные субстраты, как оказалось, могут быть склеены неполярными или слабополярными адгезивами []. В отличие от исходных положений адсорбционной теории современные представления о молекулярном взаимодействии на границе раздела адгазив - субстрат учитывают последние достижения науки о полимерах, являющихся основой большинства адгезивов []. СЛОЕНЫМ. Адсорбционная теория адгезии делит процесс образования адгезионной связи на две стадии. Первая стадия - ^экспортирование” молекул адгезива к поверхности субстрата. Повышение температуры и давления, введение пластификатора, применение растворителей - все эти факторы облегчают протекание первом стадии процесса и способствуют достижению контакта между молекулами адгезива и субстрата. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией и миграцией молекул адгезива к поверхности субстрата. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными. Вторая стадия начинается, как только расстояние между молекулами станет меньше 5А [] . Между молекулами адгезива и субстрата начинают действовать молекулярные силы. Постепенно наступает адсорбционное равновесие. Наиболее существенное достижение в изучении адгезии - установление четкой взаимосвязи между количеством функциональных групп в адгезиве и величиной адгезионной прочности. При систематическом исследовании большого числа различных объектов было обнаружено, что зависимость адгезионной прочности от содержания в адгезиве функциональных групп имеет четко выраженный максимум. Поэтому особенно важен вопрос о влиянии функциональных групп на адгезию. Эта проблема изучалась, начиная с -х годов [] . В работах В. Б.Гарди, Н. В.Мак-Бена, М. Е.Ноттейджа, О. Гелнгрос-са и др. Серьезная разработка теоретических основ адгезии была проведена Н. А.Дебройном [], А. Д.Марк-Лареном [-], Д. Иозефови-чем и Х. Марком [], С. С.Воюцким [-] , P. M.Васениным [,], Б. В.Дерягиным, H. A.Кротовой и В. По мере исследования разнообразных проявлений адгезии исторически складывались различные взгляды на механизм образования адгезионного соединения. Механизм адгезионных явлений определяется действием межмоле-кулярных или химических сил на граничной поверхности соединяемых материалов. Растекание адгезива по поверхности субстрата является важнейшим условием возникновения адгезионной связи. Для характеристики этого процесса предложен новый параметр - критическое поверхностное натяжение смачивания твердого тела [4б]. Основным следствием смачивания в системах адгезив - субстрат является развитие процессов растекания, способствующих образованию возможно более полного мекфазного контакта. Растекание - явление спонтанного течения одной конденсированной фазы относительно другой, происходящее путем уменьшения свободной поверхностной энергии системы [] при отсутствии внешних воздействий. Поэтому следует различать кинетический режим собственно акта смачивания и последующего растекания и режим переноса молекул жидкости к межфэзной зоне, приобретающей особое значение для полимерных систем. Каждому из этих режимов соответствует свое значение экспериментально определяемых краевых углов, учет которых позволяет оценивать вклад кинетического и транспортного сопротивлений жидкости в общий процесс растекания.