Исследование возможности применения оксазолидинов в кожевенном производстве

• Автор: Бардюкова, Лариса Владиславовна
• Шифр специальности: 05.19.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с.

1.1. Характеристика оксазолидинов как представителей гетероциклического ряда органических соединений

1.2. Методы получения оксазолидинов

1.3. Структура, свойства и реакции оксазолидинов.

1.4. рименение оксазолидинов в кожевенном производстве.

1.5.рименение оксазолидинов в других сферах производства

Выводы к главе

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1. Объекты исследования,,

2.2. Методы исследованияГ .

Глава 3. Получение и идентификация синтезированного ряда оксазолидинов

3.1. Исследование растворимости продуктов синтеза в различных растворителях

3.2. Определение элементного состава, молекулярной массы и коэффициентов преломления синтезированных оксазолидинов
3.3. Идентификация продуктов синтеза методом ИКспектроскопии.
Выводы к главе
Глава 4. Исследование взаимодействия синтезированного ряда оксазолидинов с минеральными дубителями, коллагеном
и его аналогами
4.1. Изучение температуры плавления студней желатина в
присутствии оксазолидинов.
4.2. Исследование изменения температуры сваривания кожи, выдубленной рядом оксазолидинов
4.3. Исследование характера взаимодействия синтезированных оксазолидинов с функциональными группами коллагена с помощью ИКспектроскопии.
4.4. Природа взаимодействия оксазолидинов с коллагеном
4.5. Взаимодействие оксазолидинов с хромовыми, алюминиевыми и титановыми дубителями
4.6. Исследование сорбции ряда оксазолидинов гидроксидами металлов
Выводы к главе
Глава 5. Исследование возможности использования в минеральном дублении 1,3оксазолидина представителя синтезированного ряда оксазолидинов
5.1. Выбор технологической стадии введения 1,3оксазолидина в процессе минерального дубления
5.2. Обоснование выбора наиболее эффективной стадии введения оксазолидина при выработке кож минерального дубления
Выводы к главе.
Глава 6. Изучение кожевеннотехнологических свойств синтезированного ряда оксазолидинов при введении на стадии додублива
ниянаполнения
Выводы к главе.
Общие выводы.
Список использованных источников


Оксазолидин Т VII получают при взаимодействии 2 молей формальдегида и 1 моля тригидроксиметиламиномегана . Общая формула оксазолидина Т
Н2С С СН2
1азо5гидроксиметил3,7д иоксаби ЦИЮЮ3. Конденсация карбонильных соединений с 3аминоспиртами была впервые изучена Кнорром , проводившим реакцию в эфире с карбонатом калия в качестве катализатора. По другому методу реагенты кипятились в бензоле с непрерывным удалением воды. По аналогии с этим методом в одном из исследований были получены два вида оксазолидинов, а именно, 1,3оксазолидин VIII и 3гидроксиэтил1,3оксазолидин IX, при взаимодействии эквимолярных количеств соответствующих альдегида или кетона и аминогидроксильного соединения в бензине. Реакцию проводили до прекращения выделения воды. Затем бензин удаляли и оставшуюся жидкость подвергали дистилляции в вакууме. При конденсации ароматических альдегидов с этаноламином применялся бутиловый спирт без катализатора. Продукт обычно выделялся перегонкой. ЯЛ,СО
Условия этой реакции более благоприятные, чем получение оксазолидинов из этаноламинов, взаимодействующих с альдегидами и кетонами по ,,,, когда происходит конденсация с выделением воды, о чем мы говорили выше. По для получения оксазолидинов один моль альдегида или кетона был растворен в этиловом или изопропиловом эфире. Этот раствор был охлажден до 0С в бане со льдом. В охлажденный раствор в течение час по каплям добавляли моль этиленимина. Затем колбу с обратным водяным холодильником нагревали в течение час. После эфиры удалялись дистилляцией, жидкие оксазолидины очищались вакуумной перегонкой.