Разработка технологии комплексной отделки арамидных волокнистых материалов

• Автор: Дащенко, Наталья Витальевна
• Шифр специальности: 05.19.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 182 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ И МЕ

ГОДЫ КРАШЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ПОЛИГЕТЕРОАРИЛЕНОВ

1.1. Получение термостойких полимеров и волокон

1.2. Свойства высокомодульных арамидных волокон

1.3 Области применения термостойких арамидных материалов

1.4. Способы крашения материалов на основе ароматических и гетероцик лических полиамидов
1.5 Гйдрофобизация текстильных материалов. Препараты и технологиче ские режимы гидрофобной отделки

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ЛИТЕРАТУРНОМУ ОБЗОРУ

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика материалов
2.2. Методы исследования
Глава 3. ВЛИЯНИЕ ПОДГОТОВКИ АРАМИДНЫХ ВОЛОКОН НА ЭФ
ФЕКТИВНОСТЬ ПОСЛЕДУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ КРАШЕНИЯ, ПЕЧАТИ
И ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЙ ОТДЕЛКИ
3.1. Влияние низкомолекулярных соединений на структуру и свойства во локон с помощью диаграмм растяжения и ТМК
3.2. Влияние предварительной обработки на эффективность отделки
3.3. Влияние удаления структурных примесей на последующие операции отделки арамидных материалов
Глава 4 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КРАШЕНИЯ АРАМИДНЫХ
ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ
4.1. Крашение термостойких ароматических и гетероциклических волокон с использованием катионных красителей и алкилсульфатов натрия в качестве интенсификаторов
4.2. Крашение фона с применением ал к ил фосфатов натрия в качестве ин тенсификаторов
ГЛАВА 5. СОВМЕЩЕННЫЕ СПОСОБЫ КРАШЕНИЯ И
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЙ ОТДЕЛКИ
5.1 Исследование возможности совмещения операций крашения и заклю
чительной отделки в водноорганических системах
5 2 Разработка совмещенных способов крашения и отделки в водной сре 9 де
Глава 6. ПЕЧАТАНИЕ АР АМИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
6.1. Выбор способа получения рисунка
6 2. Исследование реологических свойств загустителей и печатных красок
6.3. Исследование колористических свойств ткани СВМ, напечатанной 8 составами на основе загустителей различной химической природы
6.4. Исследования влияния условий термофиксации на показатели качест 9 ва печати
Глава 7. ЗАКЛЮЧИТЕЛЫIАЯ ОТДЕЛКА
7.1. Эффект гидрофобизации
7.2. Придание огнезащитных свойств арамидным тканям
7.3. Исследование возможности получения водоотталкивающей пропитки
Глава 8. ТЕХНИКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ
РАЗРАБОТАННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ. ПРАКТИЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ ИТОГИ РАБОТЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Следовательно, Технора - нерегулярный сополимер, и наличие нерегулярного диаминодифенилового эфира приводит к искажению слоистой упаковки цепей, которая имеется в волокне Кевлар. Технора имеет вытянугую конформацию, которая по своей линейности очень похожа на Кевлар, что приводит к тому, что волокно обладает высоким модулем и силой упругости. Авторы заключают, что процесс мокрого формования приводит к образованию более вытянутой конформации цепи для волокна Технора, которая, по крайней мере, является такой же, как и для волокна Кевлар, что согласуется с одинаковыми прочностными свойствами. Авторы статьи [] приводят характеристику сорбированной воды в арамидном волокне. В то время как многие работы сфокусированы на изучении механического разрушения композиционных материалов на основе арамидных волокон и эпоксидных смол, Коннор и Чедвик провели работу по изучению взаимодействия между сорбированной водой и арамидными волокнами. С Н , Ыа* для того, чтобы показать, что сорбированная вода в волокне Тварон локализована в области оболочки волокна и в больших дефектах сердцевины. Полученные спекгры >1МР изотопа С показывают-, что нет больших изменений в химической структуре волокна Тварон в процессе гидратации, согласно с предыдущей работой по волокнам Кевлар . Измерения по спектрам Н; и С скорости перекрестной релаксации и скорости спиновой релаксации вращающегося каркаса кристаллической решетки атомов Н1, связанных с С, указывает на очень малое изменение количества колебаний при низких частотах и значительное увеличение количества колебаний в диапазоне частот - 0 кГц. Последнее является указанием на слабо увеличивающуюся пластичность волокна после гидратации. Если вся сорбированная вода действительно проникает в молекулярную кристаллическую решетку полимера, можно ожидать большего изменения в молекулярной динамике полимера. Авторы не получили доказательства химического разрушения арамидного волокна под действием воды. Жесткоцепные полимеры, ароматические полиамиды в частности, важный класс полимеров, из которых получают волокна с высокими показателями по термической устойчивости, прочности и модулю упругости []. Реализация этих свойств при переработке растворов жесткоцепных полимеров в волокна зависит от того, в каком фазовом состоянии будет находиться исходный полимер, или в какой последовательности и с какой скоростью будут протекать фазовые и структурные преобразования при формовании полимерных растворов, или дополнительных термических воздействий на волокно. Кинетика преобразования структуры оказывается такова, что кристаллизация полимера, или его переход в упорядоченное состояние из-за быстрого стеклования полимера в процессе осаждения происходят лишь частично, или совсем не происходят. Такое аморфное, или частично упорядоченное состояние иногда оказывается технологически менее выгодным в силу необходимости достижения более совершенной структуры путем кристаллизации и улучшения ориентации макромолекул в волокне для повышения прочности и модуля упругости последних. Усовершенствование молекулярной и морфологической упорядоченности в конденсированной фазе возможно только в области температур, где проявляется молекулярная подвижность, т. В процессе термических воздействий, для улучшения ориентации волокно подвергают одноосному растяжению. Под его влиянием возникают напряжения, величина которых зависит не только от величины приложенной нагрузки, но и от состояния структуры волокна и степени подвижности макромолекул. Очевидно, ориентация макромолекул будет эффективной в том случае, если волокно подвергается вытяжке в той области температ>гр, где в существенной степени проявляется молекулярная подвижность. Таким образом, при температурномеханических воздействиях необходимо создавать такие условия, при которых морфологические преобразования протекали бы в области максимальной подвижности макромолекул в волокне. Это способствовало бы протеканию ориентационного процесса без разрывов макромолекул и других побочных явлений, приводящих к созданию дефектов в структуре волокла и снижению механических характеристик. Поэтому изучение области проявления молекулярной подвижности полимеров имеет важное значение.