Разработка малоформальдегидного закрепителя для прямых красителей

• Автор: Куваева, Елена Юрьевна
• Шифр специальности: 05.19.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 130 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Строение целлюлозы

1.2. Строение и свойства прямых красителей. Механизм взаимодей ствия прямых красителей с целлюлозой

1.3. Способы крашения и активации целлюлозных текстильных ма териалов

1.4. Способы повышения устойчивости окрасок текстильных мате риалов, окрашенных прямыми красителями

1.4.1. Диазотирование красителя на волокне с последующим азо сочетанием

1.4.2. Обработка солями металлов

1.4.3. Обработка катионактивными препаратами

2. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
3.1. Характеристика объектов исследования
3.2. Методики исследования процесса крашения хлопчатобумажной ткани
3.2.1. Методика крашения хлопчатобумажной ткани по непре рывному плюсовочнозапарному способу
3.2.2. Методика крашения хлопчатобумажной ткани по периоди ческому способу
3.2.3. Методики определения устойчивости окрасок
3.2.4. Методика оценки интенсивности окраски ткани
3.2.5. Методика определения колористических показателей окра ски
3.3. Методики определения свойств закрепляющих составов
3.3.1. Спектрофотометрический метод исследования взаимодействия закрепляющих составов с прямыми красителями
3.3.2. Титрометрический метод определения ионов магния
3.3.3. Методика определения свободного формальдегида на ткани
3.4. Оценка точности проводимых измерений
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Сравнительная характеристика существующих закрепителей
4.2. Исследование взаимодействия синтетических полиэлектролитов и прямых красителей
4.3. Оценка эффективности использования формальдегидсодержащих препаратов в композиционных закрепителях
4.4. Изучение влияния неорганических солей на закрепляющую способность катионного полимера
4.5. Изучение возможности применения новых ПАВ в процессе закрепления окрасок хлопчатобумажных тканей, колорированных прямыми красителями
4.6. Сравнительная оценка эффективности использования новых композиционных закрепляющих реагентов и типовых закрепителей
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Впервые систематически исследована закрепляющая способность катионных полиэлектролитов различной химической природы: препарата ВПК-2, представляющего собой продукт взаимодействия хлористого аллила с диметиламином, а также препаратов К-0, П-1 и П-4, являющихся производными диметиламинопропилакрила-мида, по отношению к прямым красителям в процессе упрочнения окрасок целлюлозных текстильных материалов. Практическая значимость. Разработаны отечественные биологически мягкие закрепляющие препараты малоформальдегидный Тексалон МФ, бесформальдегидные Тексалон БФ и Тексалон П и предложена технология упрочнения окрасок текстильных материалов, колорированных прямыми красителями. Принципиальная новизна разработанной композиции подтверждена положительным решением на выдачу патента по заявке № / () от г. Тек-салона БФ и Тексалона П. Международной научно-технической конференции "Современные наукоемкие технологии и перспективные материалы текстильной и легкой промышленности" (Прогресс - ), г. Иваново, г. Научно-технической конференции студентов и аспирантов "Дни науки - ", г. Санкт - Петербург, г. Научно-практической конференции "Ткани и мода Ш-его тысячелетия, тенденции развития", г. Уфа, г. Международной научно-технической конференции "Современные наукоемкие технологии и перспективные материалы текстильной и легкой промышленности" (Прогресс - ), г. Иваново, г. Юбилейной -ой межвузовской научно-технической конференции молодых ученых и студентов "Студенты и молодые ученые КГТУ производству", г. Кострома, г. Целлюлоза является основным веществом всякого природного растительного волокна. Она же служит исходным материалом при производстве большинства типов искусственных волокон: вискозного, медноаммиачного, ацетатного. Целлюлоза относится к классу углеводов, а именно к группе полисахаридов. В настоящее время считается общепринятым, что молекула природного полимера построена из ангидро-Э-глюкопиранозных звеньев СбНюС>5, каждое из которых содержит зри гидроксильные группы, находящиеся у второго, третьего и шестого атомов углерода [1-2]. Элементарные звенья целлюлозы соединены 1-4-Р-глюкозидными ацетальными связями. Глкжозидные звенья в макромолекуле целлюлозы расположены по винтовой линии и повернуты относительно друг друга на 0° [2, 3]. А, что соответствует длине остатка целлобиозы. Крайние звенья макромолекулы целлюлозы отличаются от всех остальных тем, что одно из них содержит четыре гидроксильных группы вместо трех, а другое имеет альдегидную группу в полуацетальной форме. На вопрос о том, какая из спиртовых групп макромолекулы целлюлозы, первичная или вторичная, является более реакционноспособной в процессах этерификации или замещения, нельзя ответить однозначно. Обычно считают, что первичные спиртовые группы более реакционноспособны, и во многих реакциях реагируют в первую очередь [4-6], а также являются ответственными за сорбционную активность целлюлозных материалов, накрашиваемость и склонность макромолекул к ассоциации в растворах. Макромолекулы целлюлозы хлопка имеют низкую полидисперст-ность. Значение коэффициента полимеризации п в формуле составляет . Такая его величина приводит к тому, что наличие других функциональных групп помимо гидроксильных не оказывает влияние на химические свойства целлюлозы, а также является предпосылкой высокой прочности волокна [3]. Существенное значение в проявлении структурных особенностей и свойств целлюлозы имеют ее конформационные характеристики. В соответствии с современными сведениями о стереохимии полисахаридов для р-О-глюкопиранозы наиболее энергетически выгодной является конформация кресла С1, в которой все гидроксилы находятся в экваториальном положении [1-3]. Данная модель целлюлозы имеет атомы углерода, находящиеся в тетраэдрических валентных углах и кислород-углсродные связи несколько короче, чем углерод-углеродные. Устойчивость пространственной формы макромолекулы природной целлюлозы достигается за счет внутримолекулярных водородных связей 0'(3)-Н'. Н-О(2), образующихся при взаимодействии функциональных групп соседних звеньев, и межмолекулярной водородной связи 0'(б) -Н'.