Коррозионно-электрохимическое поведение Cu, Al-, Cu, Sn-сплавов и определение их склонности к селективной коррозии

• Автор: Муравьева, Ирина Валентиновна
• Шифр специальности: 05.17.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : ил.

1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные вопросы теории селективного растворения сплавов

1.2. Методы изучения селективной коррозии сплавов

1.2.1. Методы анализа раствора

1.2.2. Методы определения состава и структуры поверхностных слоев

1.2.3. Нестационарные электрохимические методы анализа

1.3. Коррозионная стойкость и свойства меди и ее сплавов

1.3.1. Физикохимические и коррозионные свойства меди

1.3.2. Медные сплавы

1.4. Постановка задачи

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования
2.2. Электролиты для проведения исследования
2.3. Электрохимические методы
2.3.1. Измерение потенциалов коррозии
2.3.2. Потеициодинамический метод
2.3.3. Метод поляризационного сопротивления
2.3.4. Потенциостатический метод
2.3.5. Гальваностатический метод
2.4. Физические методы
2.4.1. Рентгеновские методы анализа
2.4.2. Метод атомноабсорбционного анализа
3. АНОДНОЕ СЕЛЕКТИВНОЕ РАСТВОРЕНИЕ СиА1 И Си,БпСЛАВОВ
3.1. Выбор электролита для изучения селективного растворения бронз
3.2. Изучение селективного растворения Си,А1 и Си,Бпсплавов в режиме развертки потенциала
3.2.1. Вольтамперные кривые с малой скоростью развертки потенциала
3.2.2. Расчет коэффициентов диффузии по результатам вольтамперометрии
3.3. Хронопотенциометрия сплавов систем СиА1 и Си8п
3.4. Хроноамперометрия сплавов систем СиА1 и СиБп
4. ИЗУЧЕНИЕ КОРРОЗИИ АЛЮМИНИЕВЫХ И ОЛОВЯНИСТЫХ БРОНЗ
4.1 Визуальные наблюдения коррозионного состояния
4.2. Потенциалы коррозии сплавов систем СиА1 и СиБп
4.3. Токи коррозии рассчитанные методом СтернаГири
4.4. Атомноабсорбционная спектроскопия продуктов коррозии
4.5. Ренггенофазовый анализ продуктов коррозии
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Однако, с развитием адсорбционной теории некоторые ученые выдвинули идею об образовании в качестве первичного акта пассивации адсорбированных монослоев молекул, атомов или ионов кислорода или кислородсодержащих веществ. Адсорбированный слой атомов кислорода при дипольном характере связи металлкислород создает положительную разность потенциалов между металлом и раствором, повышая работу выхода иона металла в раствор и уменьшая скорость растворения металла. Кинетическая теория пассивности металлов связывает это явление с затруднениями в протекании анодного процесса ионизации металла. Кислород образует с металлом твердый раствор, вследствие чего анодный процесс тормозится. Влияние окисных пленок этой теорией отрицается. Эта теория не объясняет активирующего действия хлорионов. Теория значности исходит из существования в металле ионов различной валентности, которые находятся в равновесии, например в железе Ре3 еРе2. Теория рассматривает железо как сплав активного Ре2 и пассивного Ре3 железа. Следует отметить, что ни одна из существующих теорий не может полностью объяснить те многообразные явления, которые наблюдаются при пассивировании металлов. Акимовым и Батраковым была впервые высказана идея, получившая в дальнейшем поддержку многих исследователей. По их мнению, явление пассивности находит свое объяснение в образовании на поверхности металла фазовых и адсорбционных слоев. Сочетание плотной фазовой пленки, покрывающей значительную часть поверхности металла, с адсорбированными слоями кислорода или другого окислителя в порах или под фазовой пленкой, обеспечивает торможение анодной реакции, которое приводит металл в пассивное состояние.