Взаимодействие с водой анодного оксида алюминия

• Автор: Компанеец, Евгения Юльевна
• Шифр специальности: 05.17.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1982
• Место защиты: Барнаул
• Количество страниц: 191 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ведение
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СОСТАВЕ, СТРУКТУРЕ И МЕХАНИЗМЕ ГИДРАТАЦИИ АНОДНЫХ ПЛЕНОК НА АЛЮМИНИИ б

1.1. Химический и фазовый состав анодных

пленок б

1.2. Некоторые теории строения пористых анодных пленок

1.3. Исследования гидратации анодных пленок

на алюминии

1.4.Старение анодных пленок

ИССЛЕДОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И СТРУКТУРЫ АНОДНЫХ ПЛЕНОК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ИХ ГИДРАТАЦИИ

2.1. Подготовка объекта исследования

2.2. Дериватографические исследования
2.2.1. Техника и методика дериватографических исследований
2.2.2. Дериватограмма анодного оксида алюминия
2.2.3. Исследования пленки, гидратированной
в воде при С
2.2.4. Исследования пленки, гидратированной
при С
2.2.5. Исследования пленки, гидратированной водяными парами при различной относительной влажности
2.2.6. Старение гидратированных при С
анодных пленок
2.2.7. Дегидратация и регидратация анодной
пленки
2.2.8. Влияние хроматиона на гидратацию
пленки
2.2.9. Исследования анодной пленки, полученной в щавелевой кислоте
2.3. Химический анализ
2.4. ИКспектроскопические исследования
2.5. Кинетика термического разложения
2.6. Рентгеноструктурный анализ
ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ АНОДНЫХ ПЛЕНОК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ИХ ГИДРАТАЦИИ
3.1. Удельная поверхность
3.2. Микротвердость
3.3. Адсорбция хроматиона
3.4. Кислотостойкость
суждение результатов
1 т е р а т у р а
ВВЕДЕНИЕ


Напряжение также важно для перемещения анионов в пленку и тионов из нее. На основании изучения электронномикроскопических снимков и которых других фактов модель структуры пористых оксидов предгают Гинсберг и Веферс 2 . Согласно их концепции, строительм элементом анодных слоев являются полые волокна, растущие веркально к поверхности металла. Они обладают внешней оболочкой, торая преимущественно состоит из оксида алюминия, поскольку енки обладают высокой твердостью. Оксид алюминия рентгеноаморн. Образованию больших упорядоченных областей кристаллической шетки препятствуют, повидимому, ионы электролита. С внутренней стороны волокон вещество состоит из оксида алюния и компонентов электролита и обладает высокоактивной поверхстью. С увеличением расстояния от внешней поверхности волокна внутренней увеличивается доля ионов электролита. С внешней стоны волокна представляют собой оксид с очень высокой твердостью. На волокна во внешней области анодных слоев воздействуют ектролиты, частично растворяя их, частично преобразуя в гидроидные и водосодержащие продукты. Этим авторы работы объясняют вестный факт уменьшения плотности и твердости пленок у их порхности. Спунер и Форсис 2 считают, что Гинсберг и Веферс могли инять за волокна иглообразные кристаллы бемита, образующиеся . Дорси по результатам анализа ИКспектров анодного оксида 1,, делает вывод, что барьерный слой является полимерил тригидратом оксида алюминия. Он имеет вторичную фазу, кото1Я характеризуется уменьшением молекулярной массы и появлением шцевых групп Л0 . Ж0Лъ эичем увеличение времени анодирования приводит к увеличению котаества этих звеньев. Оценка энергии связи и углов между связями риводит Дорси к заключению, что молекулы оксида должны иметь лклическую, сетеобразную структуру, причем эта сеть находится форме спиралеобразных волокон. Дорси считает, что он обнаружил в оксиде связи Л0У и 0 О и допускает, что эти группы являются поперечными веньями между спиралями. Устройство спиралеобразных форм таково, то приводит к созданию единого большого волокна. Волокна могут вертываться одно вокруг другого, образуя пустоты, или поры. Таким образом, согласно концепции Дорси, появление пор являтся следствием спиралеобразной структуры волокон и не играет ринципиальной роли в процессе образования оксидной пленки. Увеличение напряжения увеличивает число поперечных звеньев, . Роль поперечных звеньев могут выполнять также анионы кислот, эходящие в состав пленки, в частности, группы Л , поскольсу эта связь была обнаружена в ИКспектре. Некоторыми другими исследователями были также обнаружены не ва, а три слоя в пористых оксидных пленках. Так, А. И.Вольфсон ,, , подвергая электронномикроскопическим исследованиям ломы отделенных от металла пленок, обнаружил три слоя, имеющие совершенно различное строение. Наружный слой пленки, по данным . И.Вольфсона, состоит из субволокон, пронизанных порами. На границе металлоксид видна зернистая структура частиц арьерного слоя, не имеющего пор со стороны металла. Частицы имег форму шести и пятигранников с округленными гранями. Размер гих частиц изменяется в зависимости от формирующего напряжения. Между барьерным и пористым слоями существует переходный псевэбарьерный слой губчатого строения, толщина которого достигает 3,5 мкм. Исходя из этого, автор делает заключение, что образование ористого слоя происходит не в барьерном, а в переходном слое, оторый образовался вследствие структурных и физикохимических зменений барьерного слоя, происходящих при анодировании. Переодный слой имеет сильно развитую поверхность и удерживает воду ялами физической адсорбции он пронизан порами во всех налравэниях. Согласно А. И.Вольфсону, барьерный слой, в отличие от предгавлений Дорси, является наименее гидратированной частью порисой оксидной пленки. Чокан получил электронномикроскопические снимки поверхости анодируемых образцов с помощью кинокамеры и, таким образом, родемонстрировал динамику роста анодных оксидных пленок от мооментаих зарождения в течение мин. М0М. ОМО. Л0 омомо.