Совершенствование технических свойств глиноземистого шлака и цемента на его основе

• Автор: Дудоладова, Татьяна Григорьевна
• Шифр специальности: 05.17.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 168 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ.

1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.

1.1. Способы производства глиноземистых цементов

1.2. Состав и твердые растворы минералов

глиноземистого шлака

1.3. Состав продуктов гидратация глиноземистых цементов.

1.4. Свойства алюминатных цементов.

1.5. Влияние добавок на свойства алюминатных цементов.

1.6. Бетоны и растворы на основе алюминатных цементов.

1.7. Цель и задачи исследований

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Исследуемые материалы.
2.2. Методы исследований.
3. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГЛИНОЗЕМИСТОГО ШЛАКА И ЦЕМЕНТА
НА ЕГО ОСНОВЕ.
3.1. Исследования состава и свойств отечественного
и зарубежного глиноземистого цемента
3.2 Исследование возможности подавления образования
геленита при восстановительной плавке боксита
3.3 Влияние характера кристаллизации глиноземистого
шлака на его гидратационную активность.
3.4 Влияние модифицирующих добавок на характер кристаллизации и свойства шлака
4. ЖАРОСТОЙКИЙ БЕТОН НА ОСНОВЕ
МОДИФИЦИРОВАННОГО ГЛИНОЗЕМИСТОГО ЦЕМЕНТА.
4.1. Исследование свойств шлаковых заполнителей.
4.2. Разработка состава бетона на шлаковом заполнителе
5. ОПЫТНОПРОМЬШШЕННЬГЕ ИСПЫТАНИЯ
ЦЕМЕНТА И БЕТОНА
5.1. Выпуск опытных партий цемента
5.2. Изготовление бетона и его применение.
6. ВЫВОДЫ.
7. ЛИТЕРАТУРА.
8. ПРИЛОЖЕНИЯ.

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


СеА7 кристаллического типа из расплава, необходимо вводить в него "модификаторы", которые способны инициировать образование центров кристаллизации в "рыхлой структуре". Эти условия выполняются, когда расплав поглощает газы из атмосферы (, Н, С, СО, БОг) или когда СаБ2, СаБ , СаБОд и СаСОз добавляется к расплаву. Такие структурные переходы можно наблюдать ниже или выше температуры плавления. Высокочувствительным и простым методом обнаружения его, если он лежит выше ликвидуса, является вискозиметрия. В слабо восстановительных условиях температура перехода ( °С) наблюдается выше температуры ликвидуса Т= °С. Если стеклообразование проводится в более восстановительных условиях (закрытые графитовые тигли), температура уменьшается, а в окислительных — увеличивается. При прочих равных условиях, стабильности “рыхлой структуры’’, стабилизируемой газами ниже, чем структуры стабилизируемой галогенами и серой. Получаемые соединения имеют четкую точку плавления, СпАтСаРг плавится конгруэнтно, а СцАтСаБ инконгруэнтно. Оба эти соединения образуют обширные серии твердых растворов с исходным СА7. Удаление добавок, стабилизирующих СА7, или их плавление ведет к уплотнению структуры с образованием С5А3 или смеси С5А3, С А, С3А. Двенадцатикальциевый семи алюминат может быть стабилизирован избытком кислорода. Поглощение 0,-0,1% избыточного кислорода способствует росту кристаллов [4]. Имлах с сотрудниками [1] обнаружили, что СА7, нагретый в кислороде, воздухе или влажном азоте при температуре -°С и охлажденный на воздухе, содержал малое количество избыточного кислорода (0,-0, Мас. Изучалось также присутствие избыточного кислорода в фазах, полученных из СА7 путем замещения кислородных атомов на две гидроксильные группы или на два атома фтора или хлора. С этой целью образец СА7 резко охлажденный на воздухе после его нагревания до °С, нагревали в течение нескольких часов при 0°С в токе воздуха, насыщенного водяным паром при комнатной температуре, то есть в условиях, пригодных для получения фазы с составом, близким к тому, который можно выразить формулой СцАтСа(ОН)2. В СпА7 и сильно повышается в образцах, подвергнутых обработке в сухом воздухе или кислороде. В тоже время фазы СцАтСа(ОН)2, СцАтСар2 и СцАтСаСЬ совсем не содержат избыточный кислород. На основе этих результатов авторами высказано мнение, что двенадцатикальциевому семиалюминату соответствует фаза с идеальной формулой СцАтСа(НО)2, в которой два кислородных атома могут бьггь замещены двумя гидроксильными группами или двумя атомами фтора или хлора. При нагревании СеА7 в сухом водороде получают, однако, образцы, в которых избыточный кислород более обнаруживается аналитическим способом. Это обстоятельство показывает, что типичная структура СцА7 может иметь место даже при полном или почти полном отсутствии избыточного кислорода, хотя нельзя исключить в этом случае необходимость присутствия в малых количествах гидроксильных групп. Особенность структуры СпА7 видимо, будет способствовать внедрению в ее кристаллическую структуру многих элементов, однако как изменится его гидравлическая активность неизвестно. Однокальциевый алюминат СаОА^Оз относится к моноклинной сингонии. Его структура состоит из тетраэдров (А4) и атомов кальция нерегулярно координированных с шестью или семью атомами кислорода, расположенными октаэдрально с расстояниями СаО от 2, до 2, А. Третий атом (Са^ окружен девятью атомами кислорода. Особенность структуры С А состоит в том, что Са1 расположен в конце вытянутого октаэдра и имеет связи с кислородом от 2,4 до 2,9 А. С нерегулярной координацией атомов кальция связывают высокую гидратационяую активность СА. Расчеты показали, что энергия: связей Са - О в СА составляет ,6 КДж/моль. В процессе нагревания СА быстрее всего произойдет разрыв связей Са1 - О. За счет появившихся связей Са1 иона кислорода возникают новые связи Са1 и кислорода с различными ионами, что видимо, и обуславливает легкость образования твердых растворов СА и и Бе [], с монохроматом [8] и моноферритом кальция Са0Ре3 [9]. Светопреломление этих кристаллов повышается: до ^ = 1,0 и Ыр = 1,0. По данным Р.