Основные закономерности процесса термоожижения якутских углей

• Автор: Мартынов, Владислав Юрьевич
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 322 с. : ил.

Структурные особенности органической массы углей и их реакционная способность. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 1. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. АППАРАТУРА. Элементный анализ. Функциональный анализ. Определение фенольных гидроксилов. Определение спиртовых гидроксильных групп. Определение хиноидных групп. Определение карбоксильных групп. Определение сложноэфирных групп и лактонов. Определение азота в третичных аминогруппах
2. Определение тиолов. Определение тиоэфирных групп. ИКспектроскопия. С ЯМРспсктроскопия. Хроматомассспектрометрия. КГЖХ гексанового экстракта. КГЖХ фенолэв. КГЖХ жидких продуктов термоожияения углей. Тонкослойная хроматография. Экстракция углей. Дифференциальнотермический анализ. Полукоксование углей. Термоожижение углей
углей. Для расчета степени ожижения ОМУ по значениям показателей химического состава гексанового, толуольного, бензолноэтанольного экстрактов, фенолов, углеводородов, нейтральных кислород, азот и серусодержащих соединений смолы полукоксования, гуминовых кислот была построена математическая модель процесса термоожижения, которая может быть использована как основа для решения задач оптимизации при выборе угля обеспечивающего максимальный выход жидких продуктов с заданным фракционным, групповым и структурногрупповым составом.


Я. Штадельхофер , исследовав различные гидроароматические соединения и их ароматические производные в отношении растворяющей способности угля, показал, что целесообразно использовать растворяющую способность ароматических соединений с т. С. Оптимальную комбинацию для растворе
ния угля представляет смесь гидроароматических и полициклических ароматических углеводородов, как например, пирентетралин, или промышленные фракции смолыантраценовое масло и пековый дистиллят. Недостатком гидроароматических доноров является их способность к превращению в изомерные формы повышенной стабильности 3, что снижает их донорную активность. Так. В литературе 3 приводятся результаты изучения термического поведения 1,2,3,4,5,6,7,8октагидроантрацена и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 9. С в присутствии и отсутствии битуминозного угля. Показано, что указанные углеводороды легко изомеризуются, особенно в присутствии угля. Таким образом, для данных компонентов отношение угольрастворитель должно быть оптимальных по отношению к количеству ароматических углеводородов в растворителе, которые дают гидроароматические компоненты в молекулярном гидрировании. Также показано, что полициклические гидроароматические соединения менее стабильны, чем тетралин. Д.Кронауэр и др. Присутствие гидроароматических водорододонорных компонентов в растворителях угольного происхождения является одним из наиболее важных факторов успешной технологии процессов некаталитического ожижения угля. Присутствие доноров водорода в угольной структуре, в частности, ответственно за образование ароматических углеводородов в процессе коксования.