Перегонка нефтей типа гвинейских и их остатков в присутствии активирующих добавок

• Автор: Сориба, Сума
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 181 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение. I. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЭНЕРГИИ

И ДОБЫЧИ НЕФТИ В МИРЕ.

2. ПЕРСПЕКТИВЫ НЕФТЕГАЗОНОСНОСТИ ГВИНЕИ

Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ КОЛЛОИДНОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ. ц

1.1. Коллоиднохимическое строение нефтей и нефтепродуктов

1.2. Нефть и нефтяные фракции как дисперсные системы

1.3. Физикохимическая механика в технологии производства нефтепродуктов .

1.4. Общие принципы интенсификации технологических процессов переработки нефти

Глава П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

П.1. Проведение атмосферновакуумной перегонки .

П.2. Исследование структурномеханических
свойств нефтяных дисперсных систем
П.2.1. Изучение реологии нефтяных дисперсных
систем
П.2.2. Определение устойчивости нефтяных
дисперсных систем .
П.2.3. Стандартные методы анализа нефтепродуктов
Глава Ш. РАЗРАБОТКА ВАРИАНТА ПЕРЕРАБОТКИ
ГВИНЕЙСКОЙ НЕФТИ
Ш.1. Общее исследование Гвинейских нефтей и
их фракций
Глава 1У. ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНОМЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МОДЕЛЬНЫХ И РЕАЛЬНЫХ НЕФТЯНЫХ ДИСПЕРСНЫХ
СИСТЕМ .
1У.1. Изучение устойчивости модельных асфальте
носодержащих углеводородных систем
1У.1.1. Изучение устойчивости модельных углеводородных асфальтеносодержащих парафинонаполненных систем .
1У.1.2. Изучение устойчивости модельных углеводородных асфальтеносодержащих систем, наполненных ароматическими углеводородами с различным расположением боковых заместителей .
1У.2. Исследование устойчивости нефтяных остатков
IV.З. Исследование реологических свойств мазута II Московского НПЗ
Глава У. ИССЛЕДОВАНИЕ АКТИВИРОВАННОЙ АТМОСФЕРНОВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ НЕФТЕЙ И НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ .
УЛ. Исследование атмосферной перегонки нефтей
в присутствии активирующих добавок
V.2. Вакуумная перегонка остатков атмосферной перегонки
У.З. Исследование влияния остаточного давления на процесс активированной вакуумной перегонки нефтяных остатков
У. 4. Вакуумная перегонка мазутов в присутствии
ароматических добавок доэ
Глава У1. ОЦЕНКА ТЕХНИКОЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОЦЕССА АКТИВИРОВАННОЙ АТМОСФЕРНОВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ .
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ . хзо
ЛИТЕРАТУРА


Коллоидно-химическое строение нефтей и нефтепродуктов. Как известно, нефть и нефтепродукты содержат в своем составе углеводородные и неуглеводородные компоненты различной молекулярной массы и строения. До последнего времени в цроцес-сах переработки нефтяного сырья, цри хранении и компаундировании нефтепродуктов неучитывались (или учитывались косвенно) физические и физико-химические взаимодействия между высокомолекулярными соединениями, которые усиливаются или ослабляются при определенных условиях. Эти взаимодействия могут привести к возникновению надмолекулярных структур и к значительному изменению свойств нефти и нефтепродуктов, вызывая существенные отличия от истинных молекулярных растворов [ -] . Таким образом, нефть и нефтяное сырье могут существовать в двух состояниях: истинного раствора и дисперсной системы. В состоянии истинных молекулярных растворов нефтяные системы находятся достаточно редко. Практически все объекты нефтяного происхождения, компоненты которых находятся в различных агрегатных состояниях, при определенных условиях формируют различные системы. Исключение составляют природные нефтяные газы, способные к полному неограниченному взаимному смещению. Специфика большинства свойств НДС обусловлена их коллоидно-химическим строением и, как следствие, формированием в них фазовых образований коллоидных размеров ^-^ . В этом случае нефтяные системы цред-ставляют собой системы, находящиеся в коллоидном, то есть дисперсном состоянии, в котором отдельные частицы являются не молекулами, а агрегатами, состоящими из множества молекул (надмолекулярные структуры) 1 1 . Это сильно отличает такие системы от истинных растворов. Всякий коллоидный раствор является многофазной (в простейшем случае двухфазной) системой. Необходимым условием образования дисперсной системы является ограниченная растворимость (или полная нерастворимость) вещества одной фазы в веществе другой. В нефтяных дисперсных системах (НДС) дисперсную фазу образуют надмолекулярные структуры, распределенные в дисперсионной среде, состоящей из более низкомолекулярных соединений . В качестве составной части дисперсной фазы НДС могут быть высокомолекулярные парафиновые, полициклические ароматические углеводороды, смолы, асфальтены. В состав дисперсионной среды входит сложная смесь различных углеводородов (метанонафтеновые, ароматические, низкомолекулярные парафиновые) []. В зависимости от состава среды и от степени ее взаимодействия с дисперсной фазой полициклические ароматические углеводороды и смолы могут входить в состав той или другой составляющей системы. В нефтепродуктах деструктивного происхождения находятся карбены и карбоиды, также образующие дисперсную фазу. Большинство коллоидных систем полидисперсно, то есть содержат частицы разных размеров. Реальные нефтяные дисперсные системы обязательно являются полидисперсными. Это объясняется сложностью их химического и компонентного состава. При этом, чем более широк интервал выкипания нефтепродукта, чем разнороднее состав молекул высокомолекулярных соединений, тем более полидисперсная система. Естественно полидисперсность НДС усложняет задачу изучения их свойств и количественную оценку энергий взаимодействия между частицами разного размера, поэтому в настоящее время цринято усреднять размеры частиц в НДС, считая эти системы монодис -персными ? В истинных растворах взаимодействия между молекулами ослаблены. При этом соединения нефти характеризуются наличием только химических связей в самой молекуле [: . При определенных условиях стабильная молекула способна к физическим взаимодействиям с другими молекулами с образованием ассоциатов. Это явление наблюдается при низких температурах, когда образуются, например, ассоциаты парафинов, асфальтенов [-] . При понижении температуры межмолекулярные взаимодействия, обусловлены силами Ван-дер-Ваальса. Формируются обратимые ассоциаты высокомолекулярных соединений (ВМС) - парафиновых, ароматических углеводородов, смол, асфальтенов. При повышении температуры выше 0°- 0°С происходят более сложные явления.