Генетическая связь соединений группы пирона органической массы канско-ачинского бурого угля с исходным биологическим материалом

• Автор: Подшибякин, Сергей Иванович
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 282 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ. Кислородсодержащие биомаркеры в каустобиолитах и их применение для палеореконструкции видового состава исходного биоматериала. Кислородсодержащие фрагменты органической массы каустобиолитов, генетически связанные с нативными кислородсодержащими соединениями. Технический анализ. Элементный анализ. Установка полукоксования
2. Эмиссионный спектральный анализ. Адсорбционная жидкостная хроматография АЖХ. Определение фенольных гидроксилов. Определение спиртовых гидроксилов. Определение хиноидных групп. Определение карбоксильных групп. Определение гетероциклического азота. Ю0прсделениетиоло в. Ни СЯМРспектроскопия. Капиллярная газожидкостная хроматография КГЖХ. КГЖХ нейтральных кислородсодержащих соедине
лее веществ данною класса, причем из них соединений выделены из растений сем. Исключением является мангиферин, выделенный из многих растений разных семейств. Необходимо отметить, что большое количество всех нативных фенольных соединений были обнаружены в растениях в гликозированном виде.


Ксантоны локализуются в различных частях растений цветы, плоды, стебли, листья, корни, древесина, и их процентное содержание колеблется в течение всего вегетационного периода. Наличие ксантонов важный хемотаксономический признак при систематике видов 1, 2. Например, присутствие мангиферина не может служить таксопримером на уровне рода, но тем не менее оно показывает близость i i и . Среди монозамещенных ксантона в литературе описано только три и они выделены из растений сем. Это 2окснксантон , его метиловый эфир 5, 6 и 4оксиксантон 3, 7, 5. Например, 1,5дноксиксантон 3, 1,7диоксиксантон 8, 9 и их метиловые эфиры . Известно о выделении одного соединения из i x 4, имеющею в качестве заместителей метилендноксигруппу 1,2метилендиокснксантон. Ьолее природных ксантонов, содержащих три заместителя в молекуле, выделено из растений сем. Наибольшее количество всех выделенных природных ксантонов приходится на тетразамещенные соединения. Это в основном окси и метоксипроизводные ксантонов и их Огликозиды. Сглнкозиды тетразамещенных ксантонов в природе не обнаружены. Для растений сем. Пентазамещеиные ксантоны образуют большую фуппу соединений, которые в основном встречаются в растениях сем. Сгликозидов является мангиферин 2СР0глюкопиранозил1,3,6,7тетраоксиксантон 8. Из надземной части i v сем. В.Глызиным впервые выделены биозиды мангиферина 9. Задача по установлению строения природных ксантонов была успешно решена спектральными методами исследования, которые подробно рассмотрены в монофафин М. Перельсона 0. Одной из самых многочисленных групп природных соединений являются флавоноиды, составляющие сырой массы растения.