Селективная очистка масляных дистиллятов сирийских нефтей

• Автор: Аль Захрави, Хасан
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Львов
• Количество страниц: 162 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

1. Процессы селективной очистки масел .

1.1. Избирательные растворители для селективной очистки масел .

1.2. Физикохимические основы селективной очистки масел . .II

1.3. Селективность и растворяющая способность избирательного растворителя . . .

1.4. Сирийская нефть как исходное сырь для получения масел

1.5. Цель и задачи исследования.

2. Методика эксперимента, сырь и растворители

2.1. Методика эксперимента

2.2. Характеристика нефти, масляного сырья и

остатка.
2.3. Выбор растворителя и его характеристика
3. Фазовые равновесия в двух псевдодвух и трхпсевдотрх компонентных системах. .
3.1. Фазовые равновесия в двухкомпонентных
системах
3.2. Фазовые равновесия в трхкомпонентных
системах .
3.2.1. Влияние температуры на показатели фазового равновесия .
3.2.2. Влияние цикличности ароматических углеводородов масляного сырья на показатели их экстракции .
4. Разработка технологии селективной очистки
фракции 00С смеси сирийской нефти .
4.1. Методика селективной очистки масляных
дистиллятов.
4.2. Селективная очистка фракции 00С . .
4.2.1 Влияние факторов на процесс
селективной очистки
4.2.1 Л. Влияние количества
ступеней контакта. .
4.2.1.2. Влияние кратности
растворителя .
4.2.1.3. Влияние температуры .
4.2.1.4. Математическое описание процесса селективной п
очистки фракции 00 С
4.2.1.5. Взаимосвязь между параметрами процесса и выбор оптимальных
условий селективной очистки
4.2.1.6. Материальный баланс селективной очистки фракции 00иС .
4.2.1.7. Распределение углеводородов фракции 00иС в процессе экстракции.
Разработка технологии селективной очистки фракции 00С смеси сирийской нефти
5.1. Влияние факторов на процесс очистки
фракции 0Д0С .
5.1.1. Влияние количества ступеней
контакта.
5.1.2. Влияние кратности растворителя
5.1.3. Влияние температуры .
5.1.4. Математическое описание процесса селективной очистки фракции
00С сирийских нефтей . .
.5.1.5. Взаимосвязь между параметрами процесса и выбор оптимальных . условий очистки .
5.1.6. Материальный баланс процесса селективной очистки фракции 0СТ . 7
5.1.7. Распределение углеводородов фракции 00С в процессе экстракции.
6. Регенерация растворителя, принципиальная схема процесса селективной очистки и экономическая оценка процесса
6.1. Регенерация растворителя
6.2. Принципиальная технологическая схема
процесса экстракции сырья диметилформамидом .
6.3. Экономическая оценка процесса селективной очистки масляных фракций сирийских нефтей . .
Выводы
Литература


При КТР она достаточна, чтобы преодолеть действие межмолекулярного притяжения и компоненты полностью растворяются друг в друге. Растворимость углеводородов масляных фракций в полярных растворителях зависит от дипольного момента молекул растворителя, способности молекул углеводородов поляризоваться под действием электрического поля молекул растворителя, что в свою очередь связано с внутренним строением углеводородов и действием дисперсионных сил, обусловленных наличием углеводородного радикала в молекуле растворителя. Наибольшим значением средней молекулярной поляризации характеризуются ароматические углеводороды, наименьшим - парафиновые. Вследствие этого ароматические углеводороды имеют самые низкие значения КТР, а парафиновые - самые высокие. Ароматические углеводороды растворяются как в парафино-наф-теновых углеводородах, так и в полярных растворителях за счет действия дисперсионных сил. Растворение нафтеновых углеводородов в полярных растворителях происходит, главным образом, под действием дисперсионных сил и, следовательно, определяется углеводородным радикалом растворителя и структурой молекул углеводородов. Чем больше атомов углерода в боковых цепях, тем меньше растворимость нафтенов. А.З. Биккулов сформулировал требования к полярным растворителям: полярный растворитель должен обладать высоким дипольным моментом, интенсивностью взаимодействия, близкой к таковой для углеводородов и небольшими размерами молекул. Молекулы многих полярных растворителей образуют водородные связи между собой, что приводит к образованию ассоциатов. При растворении углеводородов в растворителе происходит разрушение ассоциатов и образование новых связей. Причем, чем прочнее ассоциаты, тем труднее образоваться новым связям. Например, при переходе от формамида к метил-формамиду и диметилформамиду способность к образованию водородных связей падает [], а растворяющая способность возрастает. Интенсивность взаимодействия непредельных углеводородов и полярных растворителей определяется подвижностью ЗГ-электронов двойной связи углеводорода и величиной положительного заряда электрофильной группы растворителя [] . Взаимодействие непредельных углеводородов с полярными растворителями обусловлено только донорно-акцепторным взаимодействием, а не силами Ван-дер-Вааль-са. Однако и силы Ван-дер-Ваальса могут обеспечить селективное разделение углеводородов [5^ . Для объяснения роли физических и химических сил Андерсон и Праусниц распространили модель Скетчарца-Гильдебранда [] для регулярных растворов на взаимодействие диполь-диполь и диполь-индуци-рованный диполь, а параметр растворимости полярного вещества представлен как сумма полярной и неполярной составляющих. При отсутствии химических сил индукционные силы взаимодействия между молекулами растворителя и молекулами ненасыщенных и насыщенных углеводородов различаются мало и не должны оказывать определяющего влияния на селективность. Последняя зависит, в первую очередь, от различия молярных объемов углеводородов, полярности растворителя (которая должна быть большой) и его молярного объема (который должен быть малым [] ). Эффект действия физических сил состоит в том, что углеводород, имеющий большой молярный объем, из-за более частых столкновений с полярными молекулами растворителя имеет большие положительные отклонения от закона Рауля и, следовательно, меньшую растворимость. Химические силы определяются способностью растворителей образовывать основные комплексы. Такие комплексы можно обнаружить, измеряя теплоту смешения растворителя и углеводородов [] по давлению парсхв [,], по волюметрическим [] и спектральным данным [], методом газожидкостной хроматографии []. Процесс экстракции можно рассматривать, как многостадийное кислотно-основное взаимодействие экстрагента и ароматических или ненасыщенных углеводородов, которое приводит к смещению ^электронов углеводорода и образованию слабого комплекса с распределением зарядов ионных пар и свободных сольватированных ионов. Полученный комплекс способен к дальнейшим кислотно-основным взаимодействиям.