Развитие методов газохроматографического анализа нестабильного газового конденсата применительно к актуальным проблемам газовой промышленности

• Автор: Скрябина, Анастасия Евгеньевна
• Шифр специальности: 05.17.07, 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 193 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ.

ГЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОБ НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА

1.1 ОТБОР ПРОБ КГН

1.2 СПОСОБЫ РАЗГАЗИРОВАНИЯ ПРОБ НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА

1.2.1 Разгазирование проб КГН при переменных давлении и температуре.

1.2.2 Разгазирование проб КГН при постоянных давлении и температуре.

1.3 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛНОГО СОСТАВА НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА

1.3.1 Определение состава газа дегазации.

1.3.1.1 Отечественные НТД.

1.3.1.2 Зарубежные НТД

1.3.2 Определение компонентнофракционного состава дегазированного конденсата.
1.3.2.1 Отечественные НТД.
1.3.2.2 Зарубежные НТД
1.3.3 Обзор методов определения состава нестабильного газового конденсата, используемых на предприятиях ОАО Газпром
1.3.4 Определение серосодержащих соединений
1.3.4.1 Определение серосодержащих соединений в природном
газе и газовом конденсате общие сведения.
1.3.4.2 Отбор и хранение проб КГН.
1.3.4.3 Отечественные НТД.
1.3.4.4 Зарубежные НТД
Резюме к главе 1
ГЛАВА 2 РАЗРАБОТКА И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ РАЗГАЗИРОВАИИЕМ ПРОБЫ
2.1 Аппаратура и материалы
2.2 Проведение процесса разгазирования пробы КГН
2.3 Определение состава газа дегазации
2.4 Определение компонентнофракционного состава дегазированного конденсата
2.4.1 Определение легких углеводородов СГС5 в дегазированном конденсате
2.4.2 Определение углеводородов от С6 до С в дегазированном конденсате
2.4.3 Результаты определения компонентнофракционного состава
Резюме к главе 2.
ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО РАЗГАЗИРОВАНИЯ ПРОБЫ ПУТЕМ ВВОДА ПРОБЫ В ХРОМАТО РАФ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
3.1 Аппаратура и материалы
3.2 Метод подачи жидкой пробы КГН в хроматограф.
3.3 Определение углеводородного состава КГН с использованием
газового хроматографа с одним аналитическим трактом
3.3.1 Подача пробы в хроматограф с помощью инжектора бесшнрицевого ввода.
3.3.2 Подача пробы в хроматограф с использованием крана поршневого типа.
3.4 Подача пробы в хроматограф с использованием двух аналитических трактов
3.5 Градуировка хроматографа
3.6 Результаты определения компонентнофракционного состава
Резюме к главе 3
ГЛАВА 4 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В НЕСТАБИЛЬНОМ ГАЗОВОМ КОНДЕНСАТЕ
4. Аппаратура и материалы
4.2 Подбор условий газохроматографического анализа.
4.3 Градуировка хроматографа.
4.4 Определение серосодержащих соединений в газе дегазации с использованием пламеннофотометрического детектора.
4.5 Определение серосодержащих соединений в дегазированном конденсате.
4.6 Результаты определения сероводорода и меркаптанов в пробах нестабильного газового конденсата
Резюме к главе 4.
ГЛАВА 5 ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРОБ НЕСТАБИЛЬНОГО ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА.
5.1 Совершенствование нормативной базы
5.2 Проведение балансовых расчетов и расчетноучетных операций
5.3 Мониторинг содержания ССС в сырье перерабатывающих предприятий
Резюме к главе 5.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В то же время для проб КГН, отбираемых в более прочные пробоотборники, которые выдерживают давление до 0 атм, при частичном сбросе пробы возможно искажение ее первоначального состава. Только в г. России появился НТД, регламентирующий отбор проб КГН 8. Он разработан на основе ГОСТ 5 и ГОСТ 1 6 с учетом особенностей состава и свойств КГН. Отбор проб КГН проводится в пробоотборник, снабженный двумя вентилями, методом вытеснения воздуха. Для отбора проб КГН пробоотборник присоединяется вертикально к пробоотборному устройству по схеме в соответствии с рисунком 1. Узел отбора проб 1 и пробоотборное устройство соединяется трубкой высокого давления 2, которая через вентиль 3 присоединяется к контейнеру высокого давления 4. При отборе пробы давление в контейнере измеряется с помощью манометра 5 и поддерживается регулирующим вентилем 6, после которого давление выходящего потока снижается до атмосферного. Жидкость, проходящая через вентиль 6, разгазируется при атмосферном давлении в сепараторе 7 и собирается в емкости 8. Таким образом, по 8 одновременно отбирается проба КГН в контейнер 4 и стабилизированный конденсат в емкость 8. Рисунок 1. Схема отбора проб КГН согласно ММ 4 8. Как и в вРА 4, первостепенное значение в ММ 4 8 уделяется контролю за равенством давления в пробоотборнике и в технологическом аппарате или трубопроводе. В случае снижения давления в контейнере относительно давления в месте отбора, проба в контейнере окажется частично дегазированной и не будет соответствовать своему исходному составу. Отбор проб КГН согласно ММ 4 8 является более корректным подходом по сравнению с ГОСТ 5 либо ГОСТ 1 6. Однако для его внедрения требуется дооборудование пробоотборных узлов дочерних обществ ОАО Газпром манометрами, а также доработка стандарта в части отбора серосодержащих проб КГН. Дополнительным осложнением при внедрении данной схемы применительно к отбору проб с повышенной вязкостью отбираемого флюида например, Оренбургского ГКМ является быстрая блокировка пробооотводньтх коммуникаций смолами. Поэтому большинство проб КГН, исследованных в данной работе, было отобрано в соответствии с ГОСТ 1 6 в пробоотборники, которые выдерживают давление до 0 атм. По окончании отбора не проводился частичный сброс пробы для сохранения исходного е состава. Как правило, для проведения лабораторных исследований КГН его сначала разгазируют, т. ГД и дегазированный конденсат ДК. Далее эти части КГН анализируют по отдельности и на основе полученных данных рассчитывают состав исходной пробы. Общая схема аналитических исследований проб КГН приведена на рисунке 1. Необходимо отметить, что совершенствование аналитических приборов, а также повышение требований к экспрессности выполнения анализов привели к тому, что стадия дебутанизации в настоящее время в лабораторной практике используется редко. В настоящее время разгазирование проб КГН обычно проводят при переменных давлении и температуре 9, . Рисунок 1. Для постепенного разгазирования проб бессериистого КГН собирают установку согласно рисунку 1. Контейнер с пробой конденсата помещают в вертикальном положении в термостатируемую башо, в которой сначала устанавливают температуру С при помощи термостата 2. Стеклянные змеевиковые ловушки 4 объемом от до 0 см3, расположенные между контейнером 1 и газометром 7, помещают в охлаждающую смесь льда с хлоридом натрия 6 они служат для улавливания жидких углеводородов, уносимых газом из пробоотборника. Для удаления газообразных углеводородов из жидкости, накопившейся в ловушках 4, температуру охлаждающей смеси 6 постепенно повышают до С. Рисунок 1. Схема разгазирования КГН с использованием газометра. Объем газа, выделившегося из пробы КГН, определяют путем измерения объема раствора хлорида натрия, вытесненного из газометра. Массу дегазированного конденсата определяют суммированием масс конденсата, оставшегося в пробоотборнике после дегазирования, и уловленного в ловушках
Для дегазации КГН высокосернистых месторождений содержание сероводорода в газе дегазации может достигать мол. Число поглотителей подбирают таким образом, чтобы растворы в последних поглотителях оставались светлыми.