Влияние природы антипиренов и способов их введения на снижение горючести полимербитумных связующих для кровельных и гидроизоляционных материалов

• Автор: Принцева, Мария Юрьевна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 143 с.

Содержание

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ 4 ВВЕДЕНИЕ

1 ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ПОЛИМЕРБИТУМЫЫЕ КРОВЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

1.1 Принципы и практика создания кровельных и гидроизоляционных материалов

1.2 Современные представления о нефтяном битуме

1.3. Атактический полипропилен

1.4 Горение полимерных материалов

1.5 Способы снижения горючести полимеров

1.6. Антипирены, механизм действия и коифскционирование ЗI

1.7. Полимеромтумные смеси с ангипирогенными свойствами

2. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБРАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАШЯ
3.1. Характеристика объектов исследования
3.2. Методы исследования
3.2.1. Определение молекулярных параметров образцов АНН
3.2.2. Приготовление полимербитумпых и полимерных композиций и получение их образцов
3.2.3. Методы определения характеристик пожарной опасности композиций
3.2.4. Методики физикохимических испытаний
3.2.5. Методики физикомеханических испытаний
4. РАЗРАБОТКА АГП С УЛУЧШЕШЫМИ СВОЙСТВАМИ
4.1. Предварительная оценка модифицирующей способности различных образцов АПП и определение их молекулярных параметров
4.2. Оптимизация составов композиционного А
4.3 Влияние антипиренов на процесс термоокислительной
деструкции А1III
5. ВЛИЯНИЕ АНТИПИРЕНОВ ПА СВОЙСТВА И ПРОЦЕСС ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПБК
6. ВЛИЯНИЕ АНТИПИРЕНОВ НА СТРУКТУРУ ПБК
7. РАЗРАБОТКА ПБК ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КРОВЕЛЬНЫХ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Граничные слои включают, как правило, сегменты цепных макромолекул и отличаются по свойствам от объема матрицы. Энергия межфазных взаимодействий в системах полимерная матрица - минеральный дисперсный или полимерный наполнитель, в научной литературе связанная с эмпирическим параметром % , определяет особенности структуры граничного слоя, характер молекулярной упаковки, молекулярную подвижность и другие его свойства (6 |. Согласно второму началу термодинамики, чем меньше величина свободной поверхностной энергии межфазного слоя, тем устойчивее агрегативно и кинетически система матрица - наполнитель. Это достигается определенной совместимостью компонентов. Поскольку основные ценные эксплуатационные свойства конкретных рулонных строительных материалов формируют слои из различных полимеров и их смесей, то уместны некоторые сведения об их совместимости, как обязательном условии реализации хороших механических характеристик [7]. Совместимость полимеров - термин, используемый в технологии переработки полимеров и отражающий возможность получения композиционного материала путем смешения двух или более высокомолекулярных компонентов, обладающих определенным комплексом свойств. К критериям совместимости относят механическую однородность, оптическую прозрачность, наличие одной температуры стеклования Тс и гомогенность на субмикронном уровне. В настоящее время относительно полной является термодинамическая теория совместимости, а точнее термодинамическая теория смешения полимеров. Одна из концепций, развитых для анализа совместимости полимеров. Vr/RT • (6, - б2). Vr - мольный объем дисперсной фазы в расчете на повторяющееся звено полимера; 6i и 6- - параметры раствори мости для полимеров 1и 2; R -универсальная газовая постоянная: Т - абсолютная темпера тура. Согласно этому подходу, совместимость полимеров имеет место, когда численное значение параметра взаимодействия является положительным и близким к нулю. Одно из ограничений такого подхода связано с тем. В случае полимеров это невозможно, поскольку данный параметр оценивают с помощью косвенных методов. Расчетный способ оценки взаимной растворимости полимеров полезен в основном при составлении композиций, используемых впоследствии в виде растворов, а также для смесей сополимеров и мало применяемых полимеров, данные о взаимной растворимости которых еще отсутствуют. С целью устранения этого ограничения создан новый метод расчета параметра термодинамического взаимодействия высокомолекулярных соединений, с помощью которого можно надежно описать закономерности образования и изменения свойств полимерных смесей f 1. Известно, что пол смешением компонентов понимают взаимное распределение молекул одного вещества в другом, сопровождающееся уменьшением энергии Гиббса АОш, протекающее до достижения состояния истинного равновесия и не зависящее от способа процесса. ДО„, = ДНт - Т*Д8т. ДНт - энтальпия, а Д8Ш- энтропия смешения. Т - абсолютная температура. Однофазная система образуется, когда ДОт< 0. Условие ДОИ1< 0 в уравнении (2) выполняется, если ДНт< 0, а Т*А8т> 0 или когда ЛНш>0. Дт 0 возможность смешения определяется энтропийным фактором. ДС„, может быть меньше нуля при ()< я< 0.