Рецептуростроение клеев из бутадиен-стирольных термоэластопластов

• Автор: Дорохова, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 145 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Основные теоретические представления об адгезии полимеров м

1.2. Виды термозластонластов и области их применении

1.3. Основные способы получения БСТЭП.

1.4. Структура и свойства бутадиенстирольных термоэластоплаетов

1.5. Свойства растворов БСТЭП.зз

1.6. Адгезионные композиции на основе БСТЭП.зэ

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования.
2.2. Методы исследования
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ БСГЭП КЛЕЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ.
3.1.1. Исследование структуры БСТЭП методом ИКспектроскопии
3.1.2. Исследование адгезионных и физикомеханических свойств различных типов БСТЭП
3.2. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ НА ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КЛЕЕВ ИЗ БСТЭП И ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КЛЕЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
3.2.1. Исследование растворимости ДСТ4 в индивидуальных растворителях и их смесях
3.2.2. Влияние растворителей на свойства клеев из БСТЭП.
3.3. СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКОСТИ КЛЕЕВ ИЗ БСТЭП.Ю
3.3.1. Влияние структуры полимера на теплостойкость клеев из БСТЭПЮ
3.3.2. Модификация клеев из БСТЭП с целыо повышения теплостойкости
клеевых соединений.
Химическая модификация растворных клеевых композиций на основе БСТЭП хиполовым эфиромиз
Модификация растворных клеевых композиций на основе БСТЭП хелатом
Модификация растворных клеевых композиций на основе БСТЭП ароматическими углеводородными смолами различной молекулярной массы
3.4. СРАВНЕНИЕ СВОЙСТВ РАЗРАБОТАННЫХ КЛЕЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ И ПРОМЫШЛЕННЫХ АНАЛОГОВ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В зависимости от природы соединяемых материалов имеют место различные связи - от Ван-дер-Ваальсовых до химических. Мак-Беном была выдвинута гипотеза о решающем влиянии механического заклинивания клеящего вещества в микродефектах поверхности субстрата. Большое внимание уделяется механическому эффекту при исследовании крепления полимеров к волокнам и тканям [3, 4, 5]. Однако, нужно отметить, что сам по себе механический эффект без достаточно интенсивного специфического взаимодействия полимера с материалом пористой подложки не может обеспечить высокой прочности склеивания. Таким образом, одно механическое заклинивание в отсутствие взаимодействия адгезива с материалом подложки не может обеспечить высокой адгезионной прочности. Изучая проблемы склеивания металлов, дерева, кожи, стекла, исследователи постепенно переходили к выводу, что большинство известных ещё с древности адгезивов - клеев белковой природы, углеводов, смол -обладают клеящими свойствами благодаря особенностям их химического строения. Было выяснено, что высокая клеящая способность и наличие в молекулах клея полярных групп - далеко не случайное совпадение. В работах Генгросса, Штерна, Бехгольда, Гарди, Мак-Бена появились представления о специфическом взаимодействии адгезива и субстрата. Были развиты представления об адгезионных силах и прочности самого слоя адгезива (когезии). На базе представлений о специфическом характере клеящих свойств, а также с привлечением представлений о характере сил взаимодействия между адгезивом и подложкой в -х годах XX века возникла адсорбционная теория адгезии. Эта теория нашла развитие в работах Вейля, Дебройна и Мак-Ларена [6, 7]. Адсорбционная теория рассматривает адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими фазами. При этом могут иметь место все разновидности Ван-дер-ваальсовых сил (ориентационные, индукционные, дисперсионные). Согласно Мак-Лареиу, важно, чтобы адгезив и подложка имели функциональные группы, способные к взаимодействию. В этот период было сформулировано известное правило полярности: «Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом». Молекулярному взаимодействию, согласно адсорбционной теории адгезии, предшествует образование контакта между молекулами адгезива и подложки. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей - все эти факторы облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют достижению более полного контакта. Смачивание и растекание адгезива по поверхности подложки сопровождаются поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Все эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль. В адрес адсорбционной теории неоднократно высказыв&тись критические замечания, чем обосновывалась необходимость развития новых теорий. Так, в [7] утверждалось, что абсорбционная теория не в состоянии объяснить известный экспериментальный факт - зависимость сопротивления расслаивания от скорости расслаивания, так как работа по преодолению молекулярных сил не может зависеть от скорости приложения нагрузки. Действительно, работа разрыва межмолекулярных или химических связей не должна иметь скоростной зависимости. Но если разрушение адгезионного соединения сопровождается деформацией адгезива или субстрата, то это утверждение перестаёт быть справедливым, так как релаксационные процессы, проявляющиеся при механических испытаниях полимерных материалов, должны проявляться и при разрушении адгезионных соединений, где в качестве адгезива применён полимер. Когда адсорбционная теория столкнулась с казавшимися в то время неразрешимыми противоречиями, были выдвинуты новые теории адгезии, в рамках которых эти противоречия получили объяснения. Так, Дерягиным и Кротовой в конце -х годов XX века была развита электрическая теория, основанная на представлении о решающем влиянии двойного электрического слоя, возникающего на границе адгезив - субстрат, на прочность адгезионных соединений [5].