Особенности термоокисления новых видов полипропилена

• Автор: Мамонова, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение..

1. Литературный обзор

1.1. Структура полипропилена.

1.2. Полипропилен на основе металлоценовых катализаторов.

1.2.1 Особешюсти структуры металлоценового полипропилена.

1.2.2. Влияние металлоценов на свойства полипропилена.

1.3. Модификация кристаллизующихся полимеров

1.3.1. Влияние модификатора на физикомеханические свойства.

1.3.2. Влияние модификатора на структуру полимеров

1.4. Термоокислительная деструкция полипропилена

1.4.1. Механизм реакции окисления.
1.5. Стабилизация полиолефинов
1.6. Влияние модификаторов на процессы окисления в полимерах
1.7. Новые виды полиолефинов в промышленности.
Постановка задачи.
2. Объекты и методы исследования
2.1 Объекты исследования
2.2 Методы исследования.
Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение
3. Особенности структуры исследуемых образцов полипропилена.
4. Изменение структуры и свойств исследуемых марок полипропилена в процессе низкотемпературного окисления
5. Влияние модификатора на стойкость полипропилена к термоокислительной деструкции
6. Практическая значимость работы.
Список литературы


При всем многообразии надмолекулярных структур полимеров элементом крупных структур чаще всего является сферолит. Размеры сферолитов полипропилена могут колебаться в широких пределах - от десятых долей микрона до нескольких миллиметров и более (обычно от - до 0-0 мкм). В силу дефектности элементов кристаллической структуры (в первую очередь из-за наличия в промышленных образцах полипропилена атактической фракции), а также сосуществования многообразных форм структурной упорядоченности термин «степень кристалличности» полипропилена следует рассматривать как некую эквивалентную характеристику. В полипропилене могут образовываться различные типы сферолитных структур, формирование которых зависит от режимов термомеханической обработки и, в первую очередь, от скорости охлаждения расплава. Образцы мелкосферолитной структуры получаются, например, при плавлении гранулированного ПП, помещенного в пресс-форму, в течение - мин при 0°С и давлении 5 МПа и последующим относительно резком охлаждении в течение 5 мин до °С или последующей изотермической кристаллизацией при температуре 0-5 °С в течение 1ч. Образцы среднесферолитной слруктуры получаются при более медленном охлаждении расплава до комнатной температуры (например, в течение 2 ч) или в процессе изотермической кристаллизации при температуре 0-5 °С в течение 3 ч с последующим быстрым охлаждением до комнатной температуры. Образцы, содержащие отдельные крупные сферолиты в поле мелких, получаются в условиях продолжительной (в течение 8-ч) изотермической кристаллизации при температуре около 5 1>С. Образцы, содержащие «смешанные»сферолиты, могут быть получены при медленной (в течение 5-6 ч) изотермической кристаллизации ПП из расплава с последующим медленным охлаждением до комнатной температуры. Образцы, содержащие сферолиты кольцевого типа, получаются при резком охлаждении до комнатной температуры образцов, содержащих крупные или «смешанные» сферолиты и предварительно- нагретых до температуры, несколько меньшей (на - °С) температуры плавления полипропилена. Бесструктурные» образцы ПП формируются при резком охлаждении расплава в жидком азоте или смеси ацетона со льдом. Все эти типы надмолекулярных образований присущи изотактическому полипропилену. Эти и другие надмолекулярные структуры можно наблюдать с помощью поляризующего оптического микроскопа, а первичные кристаллиты, т. При исследовании изотермической кристаллизации Г1П при различных температурах была найдена точная величина равновесной температуры плавления - 0°С. Определение Т|1Л проводилось методом экстраполяции при различных температурах и показало, что рост Тпл отвечает увеличению толщины ламелей. Таким. Наиболсе распространенным методом определения степени кристалличности полимера является дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) [6,7]. Х = ^! Д_ []. ПП относится к частично кристаллизующимся полимерам. По сравнению с ПЭ для него характерны низкая плотность и несколько большие жесткость и прочность. Однако ударная прочность ПП ниже. Гомополимер IIII обладает высокой температурой стеклования (-°С); при более низких температурах он становится хрупким. Однако при сополимеризации ПП с этиленом образуется эластичный материал (СЭП) [8]. Примерно половину всего производимого полипропилена перерабатывают литьём под давлением при 0-0°С. Этим методом из ПП изготавливают детали машин, различную арматуру, бытовые изделия, контейнеры и ёмкости для хранения и перевозок сыпучих и жидкостей [9]. Методом экструзии из полипропилена получают плёнки, трубы (в том числе для транспортировки агрессивных сред), профилированные изделия. Благодаря своей гибкости, а также пригодности для армирования стекловолокном, ПП нередко заменяет конструкционные термопласты []. Полипропилен на основе металлоценовых катализаторов. Полипропилен со специальными свойствами может быть получен на металлоценовых катализаторах (мц). Эти каталитические системы представляют зарождение нового поколения в технологии полиолефинов. Теперь, с металлоценовыми катализаторами, открытыми в -х годах, производители могут совершенствовать, даже разрабатывать структуру полимеров.