Модификация композиций для получения пористых полимерных материалов и покрытий путем введения интерполимерных комплексов

• Автор: Хорошилова, Юлия Александровна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 219 с. : ил

Введение

Г лава 1. Современные представления о строении и использовании

интерполимерных комплексов для модификации полимерных композиций обзор литературы

1.1. Виды, строение и свойства интерполимерных комплексов различной природы.

1.2. Способы получения интерполимерных комплексов.

1.3. Пути гидрофилизации искусственных кож и модификация полимерных композиций интергюлимерными комплексами

Глава 2. Объекты и методы исследования.

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методы исследования

2.3. Методики получения модифицированных растворов полиэфируретанов и пленок на их основе

Глава 3. Исследование особенностей получения и свойств

интерполимерных комплексов различного состава и строения
3.1. Процесс комплсксообразования, структура и свойства трехкомпонентных интерполимерных комплексов с низкомолекулярным посредником.
3.2. Условия получения, строение и свойства полимерполимерных комплексов.
3.3. Сравнительный анализ сорбционных свойств интерполимерных комплексов различного состава.
Глава 4. Влияние интерполимерных комплексов различного состава и
строения на структуру и свойства растворов ПЭУ.
4.1. Влияние природы Интерполимерных комплексов на степень совместимости с полимером.
4.2. Влияние интерполимерных комплексов разлапого строения
на реологические свойства растворов ПЭУ.
4.3. Структурообразование в растворах ПЗУ, модифицированных интерполимерными комплексами разного состава.
4.4.0собенности пористой структуры ПЭУплснок, модифицированных различными тггерполимерными
комплексами.
Глава 5. Структура и свойства волокнистых основ и ПЭУпленок,
модифицированных интерполимерными комплексами
5.1. Влияние трехкомпонентных интерполимерных комплексов на структуру и свойства нетканых волокнистых основ.
5.2. Исследование структуры и свойств нетканых волокнистых основ, модифицированных иолимерполимерными комплексами
5.3. Влияние растворов ПЭУ, модифицированных интерполимерными комплексами различной природы на структуру и свойства нетканых волокнистых основ
5.4. Сравнительный анализ влияния трехкомпонентиых и полимерполимерных комплексов на гигиешгческие свойства ПЭУпленок.
5.5. Влияние интерполимерных комплексов на физнкомсханическис свойства ПЭУплснок
Глава 6. Разработка технологических решений получения сшггетичсских
материалов на основе модифицированных ПЭУкомпозиций .
Выводы
Литература


Исходя из этого комплекс солевых форм сильных ПЭ вероятно представляет собой сочетание более или менее протяженных двутяжных участков лестничной структуры с большим числом, дефектов. Основные свойства гелей СПЭК аналогичны свойствам обычных гидрогелей, таких как целлофан, желатина, поливиниловый спирт и др. Низкомолекулярные электролиты пластифицируют ПЭК . Для нейтрачьного комплекса с низким содержанием воды пластифицирующее действие проявляется в размягчении и набухании геля, СПЭК характеризуются чрезвычайно высокой проницаемостью для воды и растворов малых молекул, причем селективная проницаемость контролируется содержанием воды в геле комплекса и его композиционным составом. Высокая проницаемость является проявлением особенности удерживать воду и топологией их ионной сетки. На рис . Соаержбьиъе оаы геле. Рис. Водопроницаемость гидрогелей р 0. Из рис. ПЭК по сравнению с другими мембранами при одинаковом количестве связанной воды в геле. Надо отметить, что наряду с тем, что в набухшем состоянии ИПК демонстрируют такие ценные свойства, они проявляют при этом большие необратимые деформации и низкую прочность при разрыве. В табл. ПЭК со средним содержанием воды, целлофана и слабо структурированного полигидроксиэтиленметакрилата. Таблица 1. Из табл. ПЭК более жесткий, чем оба гидрогеля и обладает промежуточной прочностью. На основе динамических механических испытаний ПЭК было установлено, что кривые их релаксации подобны релаксационным кривым классических аморфных стеклообразных полимеров. Присутствие воды или водных растворов электролитов при определенной температуре способствует образована упругих ПЭК . Исследования показали, что при определенных условиях между противоположно заряженными парами ПЭ могут образовываться не только стехиометричные водонсрастворимыс ПЭК, но и другой тип ПЭК, существенно отличающийся от предыдущих своими свойствами нестехиометричные водорастзоримые ПЭК . Более подробное изучение НПЭК началось в х годах. В одной из первых публикаций, относящихся к НПЭК, в качестве основной особенности НПЭК была отмечена их снособносгь расгворяться в водных средах. Впервые подробное описание получения НПЭК приведено в работе 1. Авторы показали, что в результате смешения водных растворов ароматических ионенов и полистнролсульфоиата натрия ПСС , взятых в неэквнмольных соотношениях, образуются НПЭК. ПЭК происходит только в том случае, когда ПСС Ка присутствует в 3х кратном избытке по отношению к ионену. Однако, позднее было установлено, что водорастворимые НПЭК при соблюдении определнных условий могут быть получены из противоположно заряженных ПЭ самого различного химического строения . НПЭК могут быть получены из пар сильных, слабых и смешанных электростатически комплиментарных ПЭ. Заряженные группы могут быть не только в основной цепи, но и в боковых заместителях. При этом электролит, включнный в НЭК в избытке, может быть заряжен как отрицательно, так и положительно. Относительно высокомолекулярный компонент, входящий в состав НПЭК в избытке, для удобства называют лиофилизирующим полиэлектролитом ЛПЭ. Относительно низкомолекулярный компонент, включнный в НПЭК в недостатке, называют блокирующим полиэлектролитом БПЭ. Для НПЭК степень полимеризации ЛПЭ Р. БПЭ Рбпэ Состав НПЭК выражается отношением числа звеньев БПЭ к числу звеньев ЛПЭ, и обозначается у БПЭ ЛПЭ. Если ПЭК представляет собой продукт завершнной рсакщш , то и предельное значение у 1 и соответствует превращению НПЭК в СПЭК, а у 0, соответствует раствору свободного ЛПЭ. По результатам исследования строения СПЭК можно говорить о существовании достаточно протяжнных двутяжиых лестничных участков частиц НПЭК 9 . В НПЭК домшшруст структура, в которой обе взаимодействующие цепи ЛПЭ и БПЭ располагаются, в основном, параллельно друг другу. Двутяжные участки в частицах НПЭК не обязательно имеют форму вытянутых стержней. В силу их повышенной гидрофобности они проявляют тенденцию складываться по местам петлеобразных дефектов, образуя каплевидные кластеры, как это показано на рис.