Метакрилатсодержащие олигоорганосилсесквиоксаны и модифицированные ими полимерные стоматологические материалы

• Автор: Посохова, Вера Федоровна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 124 с. : ил.

Содержание
Введение

Список принятых сокращений

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Синтез олиго и полиорганосилсесквиоксанов различной структуры

1.2 Влияние полиэдральных олигосилсесквиоксанов и сферосиликатов

на структуру и свойства полимерных систем

1.3 Применение полиэдральных олигосилсесквиоксанов и сферосиликатов

1.4 Мономерные композиции, используемые при производстве стоматологических полимерных композитов

1.5 Органонеорганические мономеры и олигомеры стоматологического назначения

1.6 Получение наногибридных полимер неорганических композитов

1.7 Обоснование выбранного направления работы
Глава 2. Результаты и их обсуждение
2.1. Исследование ГПК уметакрилоксипропилтриметоксисилана А4
в среде ацетона
2.2. Исследование гидролитической поликонденсации А
в среде этилового спирта
2.3. Исследование гидролитической поликонденсации П, П
2.4. Физикомеханические свойства материалов на основе продуктов совместной гидрополиконденсации П и ТЭОС
2.5. Использование метакрилатсодержащих олигосилсесквиоксанов
для модификации полимерных стоматологических материалов
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1. Синтез метакрилатсодержащих олигои полиорганосилсесквиоксанов и исследование физикохимических и механических свойств композитов, полученных на их основе
3.2. Методики по ГОСТ 2
Заключение
Выводы
Список литературы


Автор выражает искреннюю благодарность всему коллективу кафедры и лично научному консультанту, заведующему кафедрой «Технология и переработка пластмасс» (РХТУ), д. Кирееву Вячеславу Васильевичу за всестороннюю помощь, ценные советы и замечания при написании диссертационной работы. Автор выражает слова благодарности в адрес научного руководителя, генерального директора предприятия «ВладМиВа», к. Чуева Владимира Петровича за всестороннюю помощь и пристальное внимание к проблемам науки и производства. Автор выражает искреннюю благодарность коллективу ЗАО «ВладМиВа» и опытно-экспериментального завода «ВладМиВа», без участия и помощи которого, работа не имела бы такую практическую реализацию и могла бы вообще не состояться. Искренне надеюсь, что сотрудничество академической науки, дееспособного производства и практической стоматологии, результатом которого стала данная работа, внесет вклад в развитие современного стоматологического материал оведен ия. Глава 1. Изучение контролируемого синтеза наноструктурированных материалов и расширение базы соответствующих исходных соединений, характеризующихся четко определенным химическим составом, структурой, топологией молекул, является основой новых научных разработок и прикладных исследований в высокотехнологичных отраслях. К указанным исходным соединениям относятся фуллерены, карбоновые нанотрубки, дендримеры и их менее регулярные аналоги - гиперразветвленные полимеры, а также полиэдральные олигомерные силсесквиоксаны (ПОСС). Они обладают своеобразным химическим составом и способностью к полимеризации с образованием эластомеров, термопластов, термоотверждаемых систем с упорядоченной структурой и улучшенными свойствами [1-]. Применение ПОСС позволяет получать органо-неорганические . Полиэдральные олигомерные силсесквиоксаны и родственные им полиэдральные олигомерные силикаты (ПОС) являются представителями класса силсесквиоксанов - соединений, характеризующихся соотношением между атомами кислорода и кремния ("sesqui":=:: 1,5). В отличие от силсесквиоксанов разветвленной и лестничной структуры ПОСС, ПОС являются полициклическими олигомерами, молекулы которых содержат полиэдральное силсесквиоксановое ядро [БЮи],,, где п~6; 8; , , (схема 1). Наиболее доступными и широко используемыми являются октаэдральные соединения [Б Ю 1. Схема 1. Молекула полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов эмпирической формулы [БЮи],, состоит из силсесквиоксанового ядра, несущего п периферических групп II, где II - алкил, алкилен, арил, арилен, либо органический радикал, содержащий реакционноспособную группу [7, -]. Полиэдральные олигомерные силикаты (ПОС) имеют эмпирическую формулу [ЛА1к8Ю|. ПОСС тем, что периферические группы являются органосилоксигруппами, т. Я присоединены к силсесквиоксановому ядру посредством —О—-связей. В соответствии с этими ПОСС и ПОС могут быть представлены как Тп и (5„ []. Эти соединения, содержащие одну либо несколько реакционноспособных групп Л, обеспечивают возможность формирования полимеров и сополимеров линейной, привитой либо сшитой структуры. ПОСС и ПОС, не образующие ковалентные связи с полимерами, используют для получения самоорганизующихся наносистем, а также в качестве нанонаполнителей полимерных матриц [2, -]. Л = цикло-С6Нц, цикло-С, ИЗО-С4Н9. Л= РЬ, (СН2)зР, цикло- С5Н9 ИЗО-С4Н9; М = №. Синтез ПОСС (2) и (3) осуществляют гидролитической конденсацией (II = цикло-СбНц) в ацетоне при комнатной температуре, выход продукта зависит от продолжительности процесса и достигает -%. Продукт является легко разделяемой смесью, содержащей -% соединения (3) и -% соединения (2) [,]. Синтез ПОСС (4) осуществляют гидролитической конденсацией К(ОА1к)з; для Я = Р, М=Ыа выход составляет - % []; для К=(СН2)3Р) и М=№ достигается количественный выход []. ПОСС (3) и (4) являются интермедиатами при получении монофункциональных ПОСС конденсированной структуры. X являются реакции ПОСС (3) и (4) с силанами ХУ3, где У -гидролизуемая группа [-]. Я, М указаны для соединений (3) и (4), Х=Н, СН=СН2< либо группа, содержащая галоген, (цикло)алкенил, циано-, апкокси-, фенокси-, акрилоилокси-, метакрилоилокси- либо глицидилокси- группа; У= ОЛ1к [-]. Х=Н либо 1(СЫ3)2Н.