Совершенствование технологии синтеза диацетонового спирта

• Автор: Лотова, Ирина Васильевна
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 156 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ. ДИАЦЕТЮВОГО СПИРТА. Влияние нейтрализующего агента и температуры на конверсию ацетона и выход диацетонового спирт а. Состав кубовых остатков перегонки мстилизобутилкетона. Экспрессметод контроля качества диацегонового спирта. ДИАЦЕТОНОВОГО СПИРТА. Нейтрализация катализатора серной кислотой с добавлением карбоната кальция. Окисление диацегонового спирта. Б,С . Силшювыс эфиры, полученные из циклонентанона, циклогексанонов, дналкилкетонов и алкиларилкетонов, вводили в реакцию с алифатическими и ароматическими альдегидами, а также диалкил и диарилкетонами. Аналогичная региоспецифичсская реакция проходит между морфолиновыми енаминами циклопенталонов или замешенных циклогексанонов и алифатическими или ароматическими альдегидами. В тщательно контролируемых кислотных условиях аалкилиденциклопентанон изомеризуется в аалкилциклопентанон .


ВВЕДЕНИЕ. ДИАЦЕТЮВОГО СПИРТА. Влияние нейтрализующего агента и температуры на конверсию ацетона и выход диацетонового спирт а. Состав кубовых остатков перегонки мстилизобутилкетона. Экспрессметод контроля качества диацегонового спирта. ДИАЦЕТОНОВОГО СПИРТА. Нейтрализация катализатора серной кислотой с добавлением карбоната кальция. Окисление диацегонового спирта. Б,С . Силшювыс эфиры, полученные из циклонентанона, циклогексанонов, дналкилкетонов и алкиларилкетонов, вводили в реакцию с алифатическими и ароматическими альдегидами, а также диалкил и диарилкетонами. Аналогичная региоспецифичсская реакция проходит между морфолиновыми енаминами циклопенталонов или замешенных циклогексанонов и алифатическими или ароматическими альдегидами. В тщательно контролируемых кислотных условиях аалкилиденциклопентанон изомеризуется в аалкилциклопентанон .