Разработка научных основ процесса получения 1-амино-4-метилпиперазина взаимодействием N-ди(2-хлорэтил)метиламина с водным гидразином

• Автор: Чернобровый, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 81 с. : ил.

Глава 1. Методы получения 1амино4метилпиперазина его стабильность и кинетические закономерности взаимодействия с азотсодержащими нуклеофилами. Роль пиперазина и его производных в современной науке и промышленности. Методы получения 1амино4метилпиперазина. Методы получения Ы. Изамещенных пиперазинов амииированием. Механизм реакций галогеналкиламинов с азотсодержащими нуклеофилами. Кинетические закономерности взаимодействия галогеналкиламинов с азотсодержащими нуклеофилами. Особенности кинетики раскрытия 3членных азотсодержащих гетероциклов. Глава 2. Преимущества предлагаемого способа получения 1амино4метилпиперазина. Глава 3. Кинетические закономерности взаимодействия метилдиэтаноламина с хлористым тионилом. Глава 4. Изучение кинетики и механизма реакции. Ктли2хлорэтилметиламина с гидразином. Изучение оптимальных условий проведения аминирования. Исследование кинетических закономерностей взаимодействия. Кди2хлорэтилметиламина с гидразином. Глава 5. Технологический процесс получения. Основные стадии технологической схемы производства.


Глава 1. Методы получения 1амино4метилпиперазина его стабильность и кинетические закономерности взаимодействия с азотсодержащими нуклеофилами. Роль пиперазина и его производных в современной науке и промышленности. Методы получения 1амино4метилпиперазина. Методы получения Ы. Ызамещенных пиперазинов аминированием. Механизм реакций галогеналкиламинов с азотсодержащими нуклеофилами. Кинетические закономерности взаимодействия галогеналкиламинов с азотсодержащими нуклеофилами. Особенности кинетики раскрытия 3членных азотсодержащих гетероциклов. Глава 2. Преимущества предлагаемого способа получения Ьамино4метилпиперазина. Глава 3. Кинетические закономерности взаимодействия метиллиэтаноламина с хлористым тионилом. Глава 4. Изучение оптимальных условий проведения аминирования. Исследование кинетических закономерностей взаимодействия. Кди2хлорэтилметиламина с гидразином. Глава 5. Основные стадии технологической схемы производства. Описание технологической схемы. Глава 6. Хроматомассспектроскопический метод анализа. Определение СГ иона в реакционных смесях. Глава 7. Основные вещества. Определение выхода Мди2хлорэтилметиламина при хлорировании Ыметилдиэтаноламина. Определение выхода 1амино4метилпипсразина при реакции. Изучение кинетики реакции Иди2хлорэтилметиламина с гидразином по иону СГ . Изучение кинетики хлорирования Ыметилдиэтаноламина и аминирования И2хлорэтилметиламина по тепловыделению. Математическая обработка экспериментальных кинетических зависимостей
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. Производные пиперазина, а именно, 1амино4метилпиперазин находят широкое применение в синтезе различных лекарственных препаратов, в том числе в составе антибиотиков последнего поколения, высоко селективных ингибиторов транскрипции вируса иммунодефицита человека ВИЧ, антагонистов У2рецептора физиологически активного пептида вазопрессина и ингибиторов фосфодиестеразы для лечения заболеваний сердечнососудистой и церебральноваскулярных систем, а также может быть использован в молекулярной биотехнологии как структурная единица для синтеза химических зондов. В промышленности производные пиперазина нашли свое применение в качестве консервирующего средства для эпокси и фенолрезольных смол, поглотителя растворенного в воде кислорода при консервации металлических предметов используемых в системах с кипящей водой. Однако реализованные в настоящее время, а также описанные в литературе методы получения этого соединения нитрозированием пиперазина или 1метилпиперазина имеют ряд существенных недостатков низкий выход целевого продукта, многостадийность и образование большого количества отходов. Существующее в настоящее время на АО Олайнфарм производство 1амино4метилпиперазина из 1метилпиперазина устарело. Используемый способ производства и реализованная на его основе технология приводит к высокой себестоимости продукции. В то же время данные, позволяющие оптимизировать этот процесс, увеличить выпуск товарной продукции и снизить затраты на ее производство, отсутствуют. Таким образом, разработка принципиально нового метода и технологии получения 1амино4мстилпиперазина является актуальной задачей. Ыди2хлорэтилметиламина с водным гидразином. Новый метод в отличие от существующего на АО Олайнфарм позволяет организовать технологический процесс с низким сырьевым индексом и низкой энергоемкостью. Отходы производства в этом случае найдут широкое применение в нефтедобывающей промышленности. Ввиду того, что стадия синтеза является определяющей для всего технологического процесса, в настоящем исследовании ей уделено наибольшее внимание. Сложность проблемы заключается в слабой изученности такого рода процессов, представляющих ряд последовательнопараллельных реакций, приводящих к образованию смеси аминов циклического и линейного строения.