Синтез, реакции и применение адамантилсодержащих производных имидовых кислот

• Автор: Климов, Дмитрий Стефанович
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 200 с.

Содержание. Введение. Синтез и свойства имидатов. Изучение реакции адаманти л содержащих нитрилов со спиртами в присутствии хлористого водорода. Новая эффективная методика получения гидрохлоридов адамантилсодержащих имидатов. Способы управления реакцией. Термораспад гидрохлоридов имидатов. Алкоголиз гидрохлоридов имидатов. Синтез и свойства адамантилсодержащих имидатов, незамещенных по атому азота. Реакции адамантилсодержащих имидатов, незамещенных по атому азота с хлорангидридами органических кислот. Синтез Ызамещенных имидатов. Реакции Ызамещенных имидатов с аминами. Основность адамантилсодержащих амидинов. Области практического использования адамантилсодержащих имидатов и амидинов. Применение адамантилсодержащих производных имидовых кислот в качестве стабилизаторов ПВХ. Адамантилсодержащие производные имидовых кислот в качестве стабилизаторов хлорпарафинов. Физикохимические методы исследования, методы анализа, аппаратура. Методы проведения кинетических экспериментов. Методики получения гидрохлоридов адамантансодержащих имидатов, незамещнных по атому азота, реакции их термораспада, гидролиза и выделения свободного основания.


Методики получения гидрохлоридов адамантансодержащих имидатов, незамещнных по атому азота, реакции их термораспада, гидролиза и выделения свободного основания. Методики получения Ызамещнных адамантилсодержащих
лснберга и Арчера 4,5. Нагревание О алкилимидатов в присутствии алкилгалогенидов приводит к лгкой перегруппировке при более низких температурах 4,5, чем при нагревании имидата в отсутствии алкилгалогенидов. А. Е. Арбузовым и В. Гидрохлориды имидатов гидролизуются водой. При растворении гидрохлоридов имидатов в воде раствор имеет кислую реакцию. Это объясняется появлением хлористого водорода при растворении гидрохлоридов имидатов в воде. Механизм гидролиза имидатов широко изучен. Было показано, что продукты, а также скорость гидролиза чувствительны к и, во многих случаях, к кислотноосновному катализу 4. Реакция протекает быстро и полностью в случае низших алифатических соединений. Соли имидатов реагируют при комнатной температуре со спиртами, с образованием простых А или смешанных Б ортоэфиров, в зависимости от выбора спирта 4. ЯСОЯ3 Ш4Х А
ОЯ1 где Я1, Я2 А1к, X На1. Процесс протекает медленно и выходы часто низкие. Однако они могут быть увеличены применением избытка спирта до десятикратного при проведении реакции в эфире при комнатной температуре. Такие условия гарантируют температуры реакции ниже тех, при которых становится преобладающим термическое разложение солей имидатов в амиды и алкилгалогениды. Кроме того, низкая полярность растворителя уменьшает ионизацию ионной пары соли имидата, что затрудняет е термическое разложение ,,.