Малоотходная технология процесса оксихлорирования этилена

• Автор: Дмитриев, Юрий Константинович
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 144 с. : ил.

Оглавление
Введение. Оксихлорирование этилена. Гидродехлорирование хлорзамещенных тлеводородов. Методика проведения экспериментов и анализов. Методика проведения экспериментов и анализов процесса оксихлорирования этилена. Методика проведения опытов по гидродехлорированию хлоруглеводородов. Результаты и их обсуждение. Расчет режимов работы промышленного реактора оксихлорирования этилена. Оценка влияния гидродинамических условий. Литература 3
Введение. Вилилхлорид относится к наиболее многотоннажным продуктам органического синтеза. Нго мировое производство в г. До всего производимого вин ил хлорида используется для получения поливинилхлорида одного из важнейших полимерных материалов. Остальной винилхлорид идет на получение различных виниловых сополимеров. По объему производства полимерных материалов поливинилхлорид занимает второе место после полиэтилена, что доказывает его важнейшую роль в инфраструктуре мирового промышленного производства. Наиболее крупными производителями винилхлорида и поливинилхлорида в мире являются США 5 млн.


Следует еще раз упомянуть о попытках получения винил хлорида одностадийным способом непосредственно оксихлорированисм этилена при повышенных температурах С. СН2 СН2 НС1 0,5О2 СН2 СНС1 Н 1. При использовании традиционной смеси каталитически активных компонентов СиС КС1 носитель реакция протекает неселективно с низким выходом по винил хлориду и образованием значительного количества продуктов глубокого окисления СО, С 7,,. Однако, применение
совместно с хлоридом меди хлоридов редкоземельных металлов позволяет достичь селективности по винилхлориду . Рс1, М, Р1, Ки делает возможным образование винилхлорида уже при температурах С, т. С2Ш Рс1С С2НзС1 Рс1 ь НС1 1. Р1 2СиС Р1С 2СиС1 1. Рс1. Однако, ограниченная конверсия этилена и образование значительных количеств хлористого этила не позволили перейти к промышленной реализации такого способа получения винилхлорида. Кинетика и механизм реакции оксихлорирования этилена. Представления о механизме реакции оксихлорирования этилена в присутствии хлорида меди П претерпели существенную эволюцию. Эргенбрайт впервые показал, что в кипящем слое нанесенного дихлорида меди олефины могут подвергаться прямому хлорированию
С 2СиС С1 Ср р С1 Си2С, 1. НС1 и происходит окисление Си2С до начального состояния катализа юра. Си2С 2НС1 1 2 2СиС Н 1. Кинетика реакции оксихлорирования этилена изучалась с х годов на ряде кагализаторов в различных условиях и подробно освещена в обзорах 1,6,7,,. Первое кинетическое исследование реакции оксихлорирования этилена было проведено Намбургом с соавторами на катализаторе СиС А при С.