Эволюция стационарных состояний динамических систем непрерывной ректификации

• Автор: Андрющук, Жанна Николаевна
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 190 с. : ил.

1. Обзор литературы

1.1.Цели и принципы термодинамикотопологического анализа

1.2.Математическое моделирование фазовых равновесий.

1.3.Динамические системы дистилляции и ректификации.

1.тлинин для систем с постоянной относительной летучестью

1.5.Постановка задачи исследования

2.Методика выполнения оперативного термодинамикотопологического анализа и программное обеспечение, используемое для этого.

3.Бинарные системы

4.Эволюция стационарных состояний при изменении параметра

процесса для тройных зеотропных систем.

4.1 .Бшлннин для систем с постоянной относительной летучестью .

4.2.Бтлинии для зеотропных смесей с изменением
относительной летучести.
5.Стационарные многообразия тройных азеотропных систем
5.1.Ацетон ИПС вода.
5.2.Метанол этанол вода.
5.3. Ацетон хлороформ бензол
5.4. Ацетон гексан этанол.
5.5.Хлороформ гексан этанол
5.6.Лцетон хлороформ метанол.
5.7.8тлннии как квазнбинарное подпространство.
5.8.Бр линии
5.8.1.Ацетон ИПС вода.
5.8.2.Ацетон гексан этанол1
5.9. Общие закономерности многообразий стационарности азеотропных систем
6. Анализ динамических систем ректификации в окрестностях
сложных стационарных состояний типа .
6.1. Исследование устойчивости сложных стационарных
состояний на плоскости
6.2. Связь между собственными значениями матрицы
Якоби и параметром ректификации Хют
6.3. Особенности, присущие матрице Якоби в .
7.Влияние характера гладкой структуры на характер линий
7.1. Связь положения точек перегиба и сложных
стационарных состояний в бинарных системах
7.2. Влияние характера гладкой структуры на характер многообразий стационарности тройной системы.
8.Использование линий на практике
8.1 .Бистационарные точки.
8.2Принцип перераспределения с точки зрения линий
Основные результаты и выводы
Список использованной литературы


Различие между существующими вариантами групповых моделей заключается главным образом в форме представления зависимости коэффициента активности групп от состава группового раствора. Использование уравнения Вильсона для описания зависимости групповых коэффициентов активности от состава группового раствора дает модель ii i , предложенная Дерром и Дилом . На уравнении I основана модель 1 I i ivi ii, развиваемая Фреденслундом и сотрудниками . В настоящее время модель 1 является наиболее распространенной групповой моделью растворов. Основное назначение вычисление коэффициента акгивносги компонентов раствора и предсказание фазовых равновесий жидкость пар и жидкость жидкость в бинарных многокомпонентных смесях. Имеются специальные варианты моделей для изучения равновесий в полимерных системах V, расчета давления насыщенного пара чистых жидкостей и другие. Погрешности в расчете коэффициентов активности компонентов по модели 1 не превышают нескольких процентов. Большое внимание уделялось выяснению возможностей метода I при описании равновесий жидкость пар и жидкость жидкость пар в разнообразных системах с ограниченной взаимной растворимостью компонентов при использовании общих параметров модели . Обычно предсказываемая картина качественно оказывается верной, количественно предсказание равновесия жидкость жидкость при пользовании параметрами, найденными из данных о равновесии жидкость пар, как правило, получить не удается. Основной причиной этого следует считать приближенность модели 1.