+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез адамантилсодержащих N-замещенных имидоилхлоридов и их реакции с аммиаком и аминами

Синтез адамантилсодержащих N-замещенных имидоилхлоридов и их реакции с аммиаком и аминами
  • Автор:

    Сафиев, Рашид Рафик оглы

  • Шифр специальности:

    05.17.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2000

  • Место защиты:

    Волгоград

  • Количество страниц:

    146 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1. Производные имидовых кислот Литературный обзор 1.1.1. Методы синтеза имидоилхлоридов

1. Производные имидовых кислот Литературный обзор

1. 1. Имидоилхлориды.

1.1.1. Методы синтеза имидоилхлоридов

1.1.2. Химические свойства имидоилхлоридов.

1.2. Амидины.

1.2.1. Методы синтеза амидинов.

1.2.2. Химические свойства амидинов

1.2.3. Использование амидинов

2. Синтез и свойства аламантилсодержащих 1Чзамешенных имидоилхлоридов.


2.1. Поиск оптимальных условий образования и синтез Ызамещенных адамангилсодержащих имидоилхлоридов

2.2. Изучение термической стабильности адамангилсодержащих имидоилхлоридов.


2.3. Взаимодействие Ыарил1адамантанкарбоксимидоилхлоридов
с хлористым водородом
3. Синтез и свойства 1Мзамещенных адамантилсолержащих амидинов
3.1. Реакции адамангилсодержащих имидоилхлоридов с аммиаком.
Синтез Ы2монозамещенных амидинов
3.2. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов с аминами.
3.2.1. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов с первичными аминами. Синтез МЫдизамещенных
амидинов
3.2.2. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов со вторичными аминами. Синтез Ы1,Ы,Ы2тризамещснных
амидинов
3.2.3. Взаимодействие адамантилсодержащих имидоилхлоридов с диаминами. Синтез бисамидинов
3.2.4. Взаимодействие адамантилсодержащих имидоилхлоридов с аминами в отсутствие акцептора хлористого водорода
3.3. Взаимодействие адамантилсодержащих амидинов с хлористым
водородом. Синтез гидрохлоридов амидинов
4. Биологическая активность адамантилсодержащих амидинов.
5. Экспериментальная часть.
5.1. Физикохимические методы исследования, методы анализа, аппаратура
5.2. Исходные реагенты и растворители
5.3. Методики получения адамантилсодержащих имидоилхлоридов
и их гидрохлоридов
5.4. Методики получения адамантилсодержащих амидинов.
5.4.1. Методики получения монозамещенных амидинов.
5.4.2. Методики получения дизамещенных амидинов.
5.4.3. Методики получения тризамещенных амидинов.
5.4.4. Методики получения бисамидинов
5.5. Методики получения гидрохлоридов адамантилсодержащих
амидинов.
Выводы.
Литература


Химические свойства имидоилхлоридов. Амидины. Методы синтеза амидинов. Синтез и свойства аламантилсодержащих 1Чзамешенных имидоилхлоридов. Изучение термической стабильности адамангилсодержащих имидоилхлоридов. Реакции адамангилсодержащих имидоилхлоридов с аммиаком. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов с аминами. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов с первичными аминами. Взаимодействие адамангилсодержащих имидоилхлоридов со вторичными аминами. Взаимодействие адамантилсодержащих имидоилхлоридов с диаминами. Биологическая активность адамантилсодержащих амидинов. Экспериментальная часть. Методики получения адамантилсодержащих амидинов. Методики получения монозамещенных амидинов. Методики получения дизамещенных амидинов. Методики получения тризамещенных амидинов. Выводы. Литература. Приложение 1. Приложение II 0
Простейшим проявлением реакционной способности имидоилхлоридов по отношению к нуклеофилам является легкость их гидролиза в водной среде с образованием соответствующих карбоксамидов 2,3,6. Реакция имидоилхлоридов с сероводородом проходит с образованием тиоамидов 2,,. Реакции имидоилхлоридов с сероводородом или ионом БН можно использовагь как эффективный общий метод синтеза тиокарбоксамидосоединений. Реакция имидоилхлоридов с аминами является лучшим общим методом получения амидинов. Я ЫЯ ЫаОЯЯСЫЯ ЫаС1
ОЯ
Разложение имидоилхлоридов происходит в различных условиях в зависимости от природы заместителей. Онуклсофильными реагентами. X отсутствует СН2.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.798, запросов: 966