Ингибирование коррозии металлов летучими основаниями шиффа и композициями на их основе

• Автор: Агафонкин, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 129 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Ингибирование коррозии металлов

основаниями Шиффа в кислых средах

1.1.1 Соляная кислота.

1.1.2 Серная кислота

1.1.3 Среды, содержащие Н и С.

1.2 Ингибирование коррозии металлов основаниями Шиффа

в нейтральных растворах.

1.3 Летучие ингибиторы коррозии металлов

Глава 2. Объекты и методы исследования
2.1 Объекты исследования
2.2 Коррозионные испытания
2.3 Определение степени наводороживания.
2.4 Электрохимические исследования
2.5 Эллипсометрические исследования.
2.6 Рентгенофотоэлектронная спектроскопия.
Глава 3. Ингибирование коррозии металлов азометинами
3.1 Ингибирование коррозии низкоуглеродистой стали
азометинами во влажной атмосфере
3.2 Защита меди, цинка и алюминиевого сплава Д
во влажной атмосфере
3.3 Защита углеродистых сталей в Н содержащих средах.
Глава 4. Физикохимические аспекты защиты металлов летучими
ингибиторами на основе азометинов от атмосферной коррозии.
4.1 Адсорбция бензилбензилиденимина и
Заминопропилтриэтоксисилана на металлах из газопаровой фазы
4.2 Эллипсометрические исследования формирования защитных слоев на металлах Ы,Ыбензилбензилиденимином и 3аминопропилтриэтоксисила юм.
4.3 Электрохимическая оценка защитных свойств
адсорбционных пленок ЛИК на металлах.
4.4 Коррозионные исследования защиты металлов ЛИК
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В щелочных средах, где должны превалировать молекулы ингибитора, они могут хемосорбироваться на железе и стали благодаря свободной паре электронов на азоте. Некоторые ОШ обладают высокой термической стабильностью. Согласно [7] потеря ими массы отмечалась лишь выше 0°С (для наиболее стабильного 4-окси-З-метоксибензилиден-октадециламина потеря массы начинается выше 5°С). При введении азометинов в масла фторсодержащие ОШ показали превосходную термическую стабильность при 0°С и предотвращали коррозию стали при трении [8]. Термоустойчивы вплоть до 0°С и ОШ, полученные по реакции 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензальдегида с гек-сил-, октил-, бензиламином или с гидрокси-, бром-, метоксианилином [9]. ОШ могут быть ингибиторами коррозии в красках, грунтовках и полирующих пастах. В патенте [] предложено использовать ОШ для обработки фосфатированной поверхности мягкой стали с последующим её окрашиванием. Азометины также успешно используется как противоокислительные присадки к маслам [ - ]. Они реагируют с пероксидными радикалами, которые присоединяются к атому углерода двойной связи азометиновой группы, разрывая ее. Проверка коррозионной стабильности в термо-влагокамере при повышенной влажности и температуре воздуха, с периодической конденсацией влаги на стальных образцах, показала, что введение ОШ улучшает и антикоррозионные свойства масел. Термическая устойчивость азометинов также является ценным свойством и в этих средах, позволяя их использовать в столь агрессивных условиях. А.М. Кулиевым [] описано уменьшение кислотного числа синтетических масел и количества осадка при их окислении добавками ОШ. Например, 4-гидрокси-З-метоксибензилиденоктадециламин увеличивает индукционный период окисления некоторых соединений, а соединения на основе аминофенола и производных формамида в присутствии РОС1з, РС, СоС1з, ЭОгОг эффективны как антиокислительные присадки. Среди ОШ нетрудно обнаружить соединения, которые обладают достаточным давлением равновесных паров /? ЛИК). Например, ВНХ-Л-, являющийся ОШ, защищает черные и цветные металлы. Этот маслорастворимый, термически устойчивый (вплоть до 0°С) ЛИК, используется и как добавка к лакокрасочным материалам и полимерным пленкам. Учитывая физико-химические свойства ОШ и их способность выступать в качестве ингибиторов коррозии различных металлов, целесообразно рассмотреть литературные данные по эффективности и механизму защитного действия ОШ в широком диапазоне сред и условий. В первых отечественных работах изучались ингибирующие свойства азометинов на основе бензальдегида и анилина, а также их производных в солянокислых растворах [-]. Так, Н. Г. Ключников и Е. Г. Турбина [] определяли защиту от коррозии железа, никеля и кобальта в 5. М НС1 азометинами, синтезированными из анилинов и альдегидов. Азометины, полученные из низкомолекулярных алифатических альдегидов (до бутаналя включительно) являются димерами, имеющими структуру аминов или производных тетрагидрохинолина. Напротив, использование в синтезе высших алифатических и ароматических альдегидов, дает мономеры. Коррозия изученных металлов лучше замедляется ОШ на основе ароматических и высокомолекулярных алифатических альдегидов. Защита стали азометинами лучше, чем других металлов, и на порядок выше при температуре t = °, чем при °С. Аналогичное усиление ингибирования коррозии с ростом t наблюдали на стали в 4. М ЫС1 и для производных бензиламина с пропионовым альдегидом или бензальдегидом []. Таким образом, еще в -х годах отмечалась перспективность ОШ как ингибиторов кислотной коррозии металлов. Дальнейшие исследования выявили новые закономерности ингибирования азометинами коррозии металлов в кислых средах. Рассмотрим кратко ингибирование коррозии металлов в водных растворах наиболее широко применяемых кислот - НО и I I2SO4- азометинами. Железо и стали. В разбавленных растворах НС1, например, с концентрацией кислоты Chci = 0. М, азометины обычно тормозят анодный процесс растворения металла [-], а иногда при их высоких концентрациях Сош ^ 0 мг/л [] и катодную реакцию. В работах Я.