Применение полимерных ионогенных ПАВ в качестве ингибиторов коррозии стали 45 в нейтральных хлоридных средах

• Автор: Бойко, Михаил Викторович
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 118 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр.

Введение. 4

. ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Ингибирование коррозии железа и сталей в водных растворах 8

1.2. Образование и строение оксидных пленок на поверхности железа

и его сплавов .

1.3. Осцилляции тока в потеициостатических условиях в

электрохимических системах. .

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методика подготовительных операций.
2.2.1. Методика поляризационных измерений
2.2.3. Методика исследования колебательных процессов.
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Особенности формирования, строения и защитного действия оксидных плнок. 5 Г
3.2. Ингибирующее действие полидиаллилдиметиламмония хлорида полиДАДМАХ.
3.3. Ингибирующее действие сополимеров акриламида с хлоридом триметиламмонийэтил акрилата флокулянтов серии 0 и сополимеров акриламида с натриевойсолью
акриловой кислоты флокулянты серии0
3.4 Автоколебания в коррозионных системах и вероятный механизм
их возникновения.
ГЛАВА 4. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УВЕЛИЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМЕРОВ И ИНГИБИРОВАНИЮ КОРРОЗИИ
4.1. Увеличение защитного действия оксидных плнок на поверхности стали в растворах с помощью катионов переходных металлов. 8Г
4.2. Ингибирование коррозии стали в водных хлоридных средах
наноразмсрными частицами оксидов переходных металлов.
ЛИТЕРАТУРА


Выявить возможность поверхностного легирования оксидных плёнок на поверхности стали с помощью наноразмерных частиц смешанных оксидов переходных металлов. Координационный механизм образования, растворения и защитного действия оксидных-плёнок на поверхности стали. Результаты электрохимических исследований анодного поведения стали в водных хлоридных средах в присутствии полимерных ионогенных ПАВ. Механизм возникновения колебаний тока во времени в потенциостатических условиях. Результаты по увеличению эффективности защитного действия полимеров при помощи солей переходных металлов. Результаты по защите от коррозии стали нанодисперсными частицами оксидов ориентировочного состава Рез-Мп и РезМп. ГЛАВА 1. Известно [5], что реакционную способность твердого тела определяют, в первую очередь, свойства его поверхности, на которые самое непосредственное влияние оказывают вещества окружающей среды. Окислители этой среды вызывают разрушение твердых тел, в том числе металлов и их сплавов, что называют коррозией. Одним из способов уменьшения скорости коррозии является введение в агрессивную среду так называемых ингибиторов коррозии, т. Современная классификация ингибиторов коррозии в водных растворах включает ингибиторы-окислители, ингибиторы адсорбционного, комплексообразующего и полимерного типов [7]. Такое разделение свидетельствует о разнообразии механизмов действия ингибиторов и о возможности использования достижений различных областей. В качестве ингибиторов-окислителей в основном используются окислители, восстановление которых способствует образованию оксидных пленок на металлической поверхности, в результате чего повышается коррозионная стойкость металла. Наиболее известными ингибиторами-окислителями, обладающими защитным действием по отношению ко многим металлам в широком диапазоне pH среды, являются соли хромовой кислоты. Их ингибиторный эффект обусловлен восстановлением хромат-ионов до, например, гидроксида хрома (III) [4]. Однако хроматы имеют ограниченную применимость из-за своей высокой токсичности. В качестве их заменителей чаще всего используют молибдаты и вольфраматы [8], которые способны образовывать и гетерополисоединения [9] — более сильные окислители, чем, например, молибдат-ион. H приэлектродного слоя, способствующее пассивации металла [4]. К таким веществам относятся производные бензойной кислоты, фенола, нафтола и др. Одной из самых обширных групп ингибиторов являются ингибиторы адсорбционного типа. Известно, что кинетика коррозии металла зависит от многих факторов (локальных фазовых и химических равновесий, величины поверхностного натяжения и активностей компонентов в межфазных слоях), однако важнейшую роль в ней играют электрические и энергетические характеристики поверхности металла [4]. Неудивительно, что, влияя на адсорбцию компонента среды, способную сильно изменить эти характеристики, можно добиться замедления коррозии. При формировании защитного слоя ингибиторами адсорбционного типа адсорбция — не только первый, но* и основной акт замедления коррозии []. Адсорбция может играть важную роль в механизме действия и других ингибиторов, но их взаимодействие с металлом не ограничивается только адсорбцией. Процессы адсорбции и формирования на металле защитных слоев во многом зависят от распределения зарядов по его поверхности и зарядов частиц ингибитора []. Знак потенциала металла по водородной шкале не отвечает на некоторые важные вопросы, например, каков заряд металла по отношению к раствору, какова структура двойного электрического слоя, каков заряд частиц, которые будут преимущественно адсорбироваться при данных условиях. Для определения заряда поверхности А. Н. Фрумкиным было введено понятие потенциала нулевого заряда (риз []. Под потенциалом нулевого заряда (ри1 понимают такой потенциал металла, когда заряд его поверхности равен нулю. Если в растворе отсутствуют поверхностно-активные вещества, то потенциал нулевого заряда является характерной величиной для данного металла и может характеризовать его поведение (адсорбционную способность, смачивание, прочность, реакционную способность).