Влияние природы и состава ингибированного углеводородного растворителя на полифункциональные свойства защитных покрытий

• Автор: Таныгина, Елена Дмитриевна
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Тамбов
• Количество страниц: 381 с. : ил.

ГЛАВА I. ГЛАВА II. Глава III. Результаты коррозионных испытаний СтЗ под защитной пленкой композиций алканов, содержащих аминоамид ТВК2
3. Глава IV. Результаты поляризационных измерений в водных вытяжках. С0С4И С6С и числом оксиэтильных групп 3. ГЛАВА V. Авторы 8 подразделяют ИК на водорастворимые ВИК, маслорастворимые МИК и водомаслорастворимые ингибиторы коррозии ВМИК. ВИК делятся на анионоактивные соли нитробензойных кислот, мыла жирных кислот и т. Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии имеют гидрофильные группы, обеспечивающие растворимость в воде, и достаточно длинные углеводородные радикалы, обеспечивающие истинную или коллоидную растворимость в маслах. Маслорастворимые ингибиторы коррозии МИК полностью растворяются в маслах за счет углеводородной части молекулы, а также имеют значительное сродство к металлу 8. По механизму действия в углеводородных средах 9, 0 они делятся на МИК хемосорбционного типа и адсорбционного экранирующего типа, взаимодействие которых с поверхностью металла определяется, в основном ВандерВаальсовыми силами.


Гидрофобная пористая среда может быть частично или полностью заполнена электролитом, в этом случае она состоит из частично проводящей и частично непроводящей фазы. В 7, 8 проведен расчет зависимости эффективной удельной электропроводности подобных структур, что позволило найти распределение потенциала и тока по толщине пористого электрода. Решив перколяционную задачу, можно оценить величину проницаемости 0 4. В случае масляных пленок, нанесенных для защиты от коррозии, движущей силой процесса является разность давления насыщенного водяного пара у потолка и дна покрытия, а также возможные псевдоконцентрационные различия по жидкой фазе вдоль капилляров, используемых в качестве путей для движения влаги к корродирующей поверхности 5. Введение в масло эффективного загустителя ПАВ еще более усложняет механизм водопроницаемости масляных слоев 6, 7. Одновременно с проникновением водяного пара необходимо учитывать перемещение солюбилизированной воды. Вероятно, молекулы воды, поглощенные обратными мицеллами ПАВ, способны перескакивать от одной мицеллы к другой. В отсутствие водопоглотителя устанавливается динамическое равновесие воды, солюбилизированной разными мицеллами. При наличии вещества или процесса, поглощающего молекулы воды, возникает движущая сила диффузии, а, следовательно, и направленное движение воды в сторону поглотителя от потолка к дну барьерного слоя. Сплв остается постоянным 5. Кроме того, в условиях атмосферной коррозии имеет место увеличение скорости кислородной деполяризации изза облегчения доступа кислорода к металлической поверхности 6, 8. ГСС3
Имеющаяся на поверхности электрода пленка электролита состоит из двух областей диффузионной, в которой концентрация кислорода изменяется линейно, и конвекционной, простирающейся за пределы эффективной толщины диффузионного слоя. Во второй концентрация кислорода в любой точке благодаря конвекции поддерживается на постоянном уровне. По данным авторов 0 эффективная толщина диффузионного слоя всегда меньше толщины пленки на катоде. Причем, чем толще пленка, тем в относительно меньшей ее части кислород переносится по чисто диффузионному механизму. По мере уменьшения толщины пленки увеличивается относительная доля частиц пленки, в которой кислород переносится диффузионным путем. При допущении в тонких слоях конвективного переноса кислорода вероятно увеличение скорости процесса восстановления кислорода за счет любых факторов, усиливающих перемешивание верхних слоев. Поскольку речь идет о слое ионов , образующемся вследствие теплового движения, постольку вновь возникает вопрос о строении ДЭС на поверхности раздела фаз. Адсорбция ингибитора на металлической поверхности. Процесс коррозии невозможно полностью предотвратить 1 по двум причинам. Вопервых, изза того, что окисление металлов и сплавов сопровождается уменьшением свободной энергии системы и ее переходом в более устойчивое состояние. Вовторых, при снижении уровня коррозионного поражения возрастают необходимые для этого затраты, а их оптимизация является непростой задачей. Кроме того потери, обусловленные коррозионным разрушением металлов, ежегодно растут 2, 3. Наиболее экономически выгодным способом борьбы с коррозией является защита самой поверхности металла при помощи ингибиторов, то есть химических соединений или их композиций, которые, присутствуя в коррозионной системе в достаточной концентрации, уменьшают скорость коррозии металлов без значительного изменения концентрации любого коррозивного реагента 4. Применение ингибиторов коррозии в нейтральных средах упоминается в г. XX века 5. Среди органических ингибиторов коррозии ПАВ выделяют природные и синтетические. Природные ПАВ содержатся в сырой нефти и продуктах переработки угля, торфа, растительного и животного сырья, искусственные получают на химических и нефтехимических заводах методами окисления, сульфирования, восстановления и пр. По механизму действия на электрохимическую кинетику ингибиторы коррозии ИК классифицируются на катодные, анодные и смешанные 7, при этом чрезвычайно важны адсорбционные свойства замедлителя.